阴丹酮
CAS号：81-77-6

中文别名:C.I.颜料蓝60;阴丹士林蓝;蒽醌蓝;克劳莫夫塔尔蓝A3R;还原蓝4;颜料蓝60;颜料蓝GR;6,15-二氢二蒽并哒嗪-5,9,14,18-四酮;还原蓝4;还原蓝RSN;士林蓝RSN;阴丹士林蓝RSN;C.I.还原蓝4;还原蓝RD
英文别名:C.I. 69800; C.I. Pigment Blue 60; C.I. 1106; C.I. Vat Blue 4; C.I. wet blue 4; 6,15-dihydronaphtho[1,2-a:12-h]phenazin-5,9,14,18-tetrone; 

Indanthrone; Vat Blue 4; pigment blue 60; Vat Blue RSN; Vat Blue RD; C.I.Vat Blue 4; Vat Blue 4; 6,15-dihydrodinaphtho[2,3-a:2',3'-h]phenazine-5,9,14,18-tetrone

物性数据
溶解性：微溶于热氯仿、邻氯苯酚、喹啉，不溶于丙酮、吡啶（热）、醇、甲苯、二甲苯及乙酸；在浓硫酸中呈棕色，稀释后呈蓝色沉淀；在碱性保险粉溶液中呈蓝色，加酸成红光蓝色。
色相或色光：红光蓝色
相对Density：1.45-1.54
堆积Density/(lb/gal)：12.1-12.8
Melting_point/℃：300
平均粒径/μm：0.08
比表面积/(m2/g)：40-57
pH值/(10%浆料)：6.1-6.3
吸油量/(g/100g)：27-80
遮盖力：半透明型
衍射曲线：
反射曲线：

化学性质 

深蓝色粉末。不溶于水、乙酸、乙醇、吡啶、二甲苯、甲苯，微溶于氯仿 (热)、邻氯苯酚、喹啉。于浓硫酸中呈棕色，稀释后产生蓝色沉淀。于保险粉碱性溶液中呈蓝色，于酸性液中呈红光蓝色。

安全信息

合成方法

方法 1：熔融法。 以 2-氨基蒽醌为原料，经与温合碱碱熔后，用保险粉溶液精制得产物。或以 2-氨基蒽醌为原料，二甲亚砜为溶剂，与氢氧化钾进行碱熔反应，再经保险粉溶液精制后得产物。。 在缩合锅中加入无水混合碱 595kg (氢氧化钾占 68%)，加热熔融后，加入 131kg 乙酸钠 (98%)、1.5kg 油酸 (工业品)。关闭缩合锅，加热至 185-190℃，同时用氮气驱赶空气，使反应液处于氮气保护下，于 30min 内加入 263kg 2-氨基蒽醌，控制温度不超过 215℃，加毕保温 1h，再加入 25kg 亚硝酸钠 (98%)，控制温度不超过 230℃，约 2h 内加完。继续搅拌 20min，完成碱熔反应。 在精制锅中放入 5000L 水，通入氮气驱赶空气，放入碱熔物料，搅拌 2h；降温至 51℃左右，加入 110kg 保险粉，慢速搅拌，降温至 45℃时，结晶析出。过滤，滤饼用保险粉水溶液洗涤 (洗涤水由 20L 液碱、20kg 保险粉、5000L 水配制而成)，再用 45℃温水洗至滤液呈微蓝，抽干，得染料隐色体湿料。 在打浆机中加入染料隐色体湿料，适量水打浆，并通入空气于 60℃氧化 6h 后，加入扩散剂 NNO 150kg 进行砂磨，喷雾干燥得成品。每批约 138kg (100%)。 

方法 2：溶剂法。 在缩合锅中加入 15L 二甲亚砜、6.802kg 2-氨基蒽醌，于 1h 左右升温至 132℃，待 2-氨基蒽醌基本溶解，继续升温至 130-150℃维持 30min，使其完全溶解。此时停止加热，通入空气，温度约下降至 128℃，于 10min 内加入 4.4L 氢氧化钾溶液 (39.8%)。并继续通入空气，于 (125±2)℃保温反应 4h。然后加水 20L，物料温度降至 80℃左右过滤，用 50-60℃的水 40L 洗缩合锅，并用其洗滤饼，抽干。 在精制锅中加入 380L 水，上述滤饼打浆 1h，加碱 27kg (43%氢氧化钠)，升温至 56-57℃，加入 5.44kg 保险粉 (85%)，保持温度 20min，再于 40min 内降温至 52℃，结晶析出，过滤，滤饼用 50℃左右洗涤水 [410L 水、5.8kg 氢氧化钠 (43%)、0.82kg 保险粉 (85%) 配制] 洗涤，再用清水洗涤抽干。 在酸化锅中加水 100L，加入精制滤饼，打浆 2h，加水调体积至 200L，加硫酸调 pH 值为 2-3 (约用 12.34%的硫酸 10kg)。搅拌 20min 过滤，用水洗至中性，吹干。进行砂磨即得成品。

用途