中文别名：2,3,6-三氟苯基乙酸; 2,3-萘二甲腈
物化性质
外观与性状：米色松软的粉末
密度：1.23g/cm3
熔点：253-257 °C
沸点：414.4ºC at 760mmHg
闪点：213.4ºC
折射率：1.663
分子结构数据
1、摩尔折射率：53.44
2、摩尔体积（cm3/mol）：144.2
3、等张比容(90.2K)：405.5
4、表面张力(dyne/cm)：62.5
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积47.6
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:271
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
生态学数据
该化学品对水体是有害的，应防止该化学品接触地下水，水道或污水系统, 若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
安全信息
安全信息
海关编码：2926909090
危险品运输编码：3439
危险类别码：R36/37/38
安全说明：S36/37-S37/39-S26
危险品标志：Xi
合成方法
2,3-二氰基萘的制备方法如下： 步骤1、α，α，α‘，α’-四溴邻二甲苯的合成 500ml三颈瓶中量取250ml四氯化碳，6ml邻二甲苯(49.8mmol)，加热至回流后，滴加11ml(199mmol)溴 素， 同时用500瓦紫外高压汞灯照射，数小时滴完，继续光照，考察滴溴时间、滴溴速度和紫外灯光照时间对产率的影响。反应完成后，从反应液中蒸出多余的 四氯化碳，所剩少量的反应液冷却，析出晶体，过滤，精产物用三氯 甲烷重结晶，得白色晶体。 步骤2、2,3-二氰基萘的合成 取5g（11.9mmol）α，α，α‘，α’-四溴邻二甲苯，1.6g（0.02mol）富马腈，25g(0.17mol)的碘化纳，50ml无水DMF，混合物在75℃ 下加热数小时，考察反应时间对产率的影响。反应完成后将产物冷却，然后倒人160ml的冰水混合物中得暗红色悬浮液，加入适量使其变 成浅黄色悬浮液，过滤，沉淀水洗、干燥，重结晶，产物为乳白色针状晶体。
用途
2,3-二氰基萘是一类有机中间体，可用于制备金属萘酞菁配合物。金属萘酞菁配合物在生物体组织的最佳透射波段具有强吸收，可在肿瘤组织中有选择性滞留，对癌细胞有明显的光动力杀伤效力，与目前临床作为肿瘤光动力疗法的光敏剂血卟啉衍生物相比，具有光敏作用强、光毒副作用小的特点，有望成为一类有前途的肿瘤光动力治疗光敏剂。
