中文同义词:2,2'-双噻吩,98%;2,2'-双噻吩(C8H6S2);2,2-二噻吩25G;2-(噻吩-2YL)噻吩;2,2'-双噻吩2,2'-二噻吩2,2'-联噻吩;2,2-二并噻吩;2,2'-联噻吩>99%;2,2'-联二噻吩
英文同义词:2,2'-Bithiophene,98%;2TH;2,2'-Bithiophen;2,2'-Bithiophene;2,2μ-Bithienyl,2,2μ-Dithienyl;
2-(2'-Thieno)thiophene;2,2'-Bithiophene,97%;2,2zzhlxy-Bithiophene
EINECS号:207-767-2
联二噻吩性质
熔点32-33°C(lit.)
沸点260°C(lit.)
密度1.2455(rough estimate)
折射率1.6210(estimate)
闪点>230°F
储存条件Keep in dark place,Inertatmosphere,Room temperature
水溶解性Insoluble in water.
敏感性Light Sensitive
BRN3039
InChIKey OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N
安全信息
危险品标志Xi,Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明22-24/25-36-26
WGKGermany 3
F 10-23
HazardNote Irritant
TSCA T
HazardClass IRRITANT
海关编码29309090
合成方法
联二噻吩可由2-溴噻吩为原料,先制备格氏试剂,然后再与2-溴噻吩偶联得到。常温下将Mg(3.5g,0.147mol)加入到三口瓶中,加冷凝管并密封反应装置,抽换气(Ar气)3~5次,用注射器将60mL无水乙醚注入三口瓶中搅拌,后将化合物4(20g,0.123mol)与0.5mL1,2-二溴乙烷加到空的单口瓶中并用30mL无水乙醚溶解,然后用吹风机将反应瓶吹热,用注射器将溶解后的混合溶液逐滴加入到反应瓶中,滴加完成后将反应装置置于50℃下反应3h;取另一干净三口瓶,将化合物4(16.7g,0.1mol)和Ni(dppp)Cl2加入其中,加冷凝管并密封反应装置,后将上述反应液用注射器转移到此三口瓶内,加热50℃,反应过夜;反应液用乙酸乙酯萃取,合并乙酸乙酯相用蒸馏水洗涤后再用无水硫酸钠干燥。减压蒸除乙酸乙酯,粗产物用硅胶层析柱提纯(洗脱剂为石油醚),得到白色固体联二噻吩。
用途
用于一种铑催化异芳烃与芳基碘化物的C-H芳基化反应基质。