中文同义词:N-丁氧甲基-alpha-氯代乙酰替-2,6-二乙基苯胺;N-丁氧甲基-A-氯-2’,6’-二乙基乙酰替苯胺;N-丁氧甲基-α-氯-2’,6’-二乙基乙酰替苯胺;丁草胺;丁草胺溶液,100PPM;正己烷中丁草胺;丁草胺溶液,1000PPM;N-丁氧甲基-A-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯
英文同义词:pillarset;PARAGRAS;N-(Butoxymethyl)-α-chloro-N(2，6-diethylphenyl)acetamide;
N-(BUTOXYMETHYL)-2-CHLORO-2',6'-DIETHYLACETANILIDE;
n-(butoxymethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide;
RASAYANCHLOR;TRAPP;n-(butoxymethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-acetamid
EINECS号:245-477-8
物性数据
1. 性状：纯品为淡黄色油状液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.06～1.07
4. 熔点（ºC）：<-5°C
5. 沸点（ºC,常压）：156
6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定
7. 折射率： 未确定
8. 闪点（ºC）： 100
9. 蒸气压（kPa,25ºC）：0.6×10-3
毒理学数据
大鼠经口LD50：1740mg/kg。
大鼠急性经口LD50为3300mg /kg，家兔急性经皮LD50 4080mg /kg;大鼠3个月喂养无作用剂量为68-72mg/kg，小白鼠为123-278mg /kg .鲤鱼LC50为0.81mg/L(48h),0.3}mg/L }96h},蓝鳃鱼LC50为0. 44mg/L(96h) o蜜蜂经日LD50> 100!}g/只。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：89.45
2、 摩尔体积（cm3/mol）：290.4
3、 等张比容(90.2K)：724.5
4、 表面张力(dyne/cm)：38.7
5、 极化率(10-24cm3)：35.46
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.5
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:287
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免接触强氧化剂
动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，蓄积性弱。对眼睛和皮肤有轻微刺激性。
贮存方法 0-6℃
安全信息
危险运输编码：UN3082 9/PG 3
危险品标志：有害 危害环境
安全标识：S60 S61
危险标识：R22 R50/53
合成方法
① 由DEA和多聚甲醛反应，制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（2,6-二乙基苯基）-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反应得产品丁草胺；反应与甲草胺制备过程相同，只是原料分别为多聚甲醛和正丁醇；②DEA同氯乙酸、三氯氧磷发生酰化，生成N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺，多聚甲醛与盐酸、正丁醇发生醚化反应，生成氯甲基正丁基醚，再与N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺在氢氧化钠存在下生成丁草胺粗品，经分离得成品。
醋酸失水成生乙烯酮，通氯生成α-氯代乙酰氯；苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基，再与甲醛作用形成碳氮双键；最后两个中间体加成并与正丁醇作用，生成丁草胺。
参见《农药》杂志2002年第七期丁草胺合成工艺改进
由2,6-二乙基苯胺和多聚甲醛反应，制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成犖N-（2,6-二乙基苯基）-N-氯甲基氯乙酰胺，最后和正丁醇反应得丁草胺。
用途
1.为选择性芽前除草剂，通过其幼芽和幼小的次生根吸收，抑制蛋白质的合成，使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和一年生莎草科杂草，及某些一年生阔叶杂草，也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。如防除稻田稗草、水葱、萤蔺、牛毛毡、节节草、鸭舌草等杂草用10～30g有效成分/100 m2 。水稻秧田播前2～3d用60%乳油6.8g/100m2 。冬小麦、大麦在播种覆土后，结合灌出苗水或降雨，在土壤水分良好的情况下，用60%乳油15～18.8mL/100m2，对水均匀喷雾土表。
2.为选择性芽前除草剂，通过其幼芽和幼小的次生根吸收，抑制蛋白质的合成，使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草、一年生莎草科杂草及某些一年生阔叶杂草，也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。
