三乙胺
CAS号：121-44-8

别名: N,N-二乙基乙胺 三乙基胺 

EINECS登录号 204-469-4

物性数据
1. 性状：无色油状液体，有强烈氨臭
2.pH值：11.9（1%溶液，计算值）
3. 熔点（℃）：-114.8
4. 沸点（℃）：89.5
5. 相对密度（水=1）：0.73
6. 相对蒸气密度（空气=1）：3.5
7. 饱和蒸气压（kPa）：7.2（20℃）
8. 燃烧热（kJ/mol）：-4334.6
9. 临界温度（℃）：262.45
10. 临界压力（MPa）：3.032
11. 辛醇/水分配系数：1.45
12. 闪点（℃）：-7（OC）
13. 引燃温度（℃）：232~249
14. 爆炸上限（%）：8.0
15. 爆炸下限（%）：1.2
16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂
17. 黏度（mPa·s，15ºC）：0.394
18. 黏度（mPa·s，30ºC）：0.323
19. 蒸发热（kJ/mol，20ºC）：35.89
20. 蒸发热（kJ/mol，b.p.）：32.13
21. 生成热（kJ/mol，25ºC,液体）：-134.27
22. 燃烧热（kJ/mol，20ºC,液体）：4340.9
23. 比热容（kJ/(kg·K) ，25ºC,定压）：2.21
24. 沸点上升常数：3.45
25. 体膨胀系数（K-1）：0.00126
26. pKa（25ºC，水）：11.01
性质与稳定性
1. 化学性质：具有叔胺的化学性质。水溶液呈碱性，与卤代烷反应可生成季铵盐。对氧化剂不稳定。与高 锰酸钾作用易发生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用过氧化氢氧化则生成三乙基胺化氧。在低压下于400℃热解时，首先生成四乙基联氨、丁烷，进而生成甲烷、氮气等。在钴、镍、铜或氯化铜存在下，与醇发生烷基交换反应，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
2. 稳定性： 稳定。
3. 禁配物：强氧化剂、酸类。
4. 聚合危害：不聚合。
5. 分解产物：氨。

毒理学数据
1. 急性毒性
LD50：460mg/kg（大鼠经口）；570μL 416.1mg/kg（兔经皮）
LC50：6g/m3（小鼠吸入）
2. 刺激性：家兔经眼250μg（24h），重度刺激。
3. 亚急性与慢性毒性：兔吸入420mg/m3，每次7h，每周5次，6周，见肺充血、出血，支气管周围炎，心肌变性，肝肾充血、变性、坏死。
4. 其他：家兔经口最低中毒剂量（TDLo）：6900 μg/kg（孕1~3d），对发育有影响。
生态学资料
该物质对环境可能有危害，对水体应给与特别注意。
储运方法
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
危险品运输编号 UN 1296 3/PG 2

安全信息
危险运输编码：UN 1296 3/PG 2
危险品标志：易燃腐蚀
安全标识：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39
危险标识：R11 R35 R20/21/22
注意事项
危险性
健康危害：对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。
燃爆危险：该品易燃，具强刺激性。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。
消防措施
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
泄漏处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

1. 可用乙醇和氨作用制得。将乙醇和液氨在氢气存在下，经气化后进入预热器（150±5℃）进行预热，然后进入装有铜-镍-白土催化剂的第一反应器（190±2℃）和第二反应器（165±2℃）进行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙醇胺粗品，最后经分离；脱水和分馏，收集88-90℃馏分得三乙胺。原料消耗定额：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氢气（99%）150标立方米、t。
精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等杂质，一般用分馏的方法精制。为了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或邻苯二甲酸酐回流后分馏，馏出物用活性氧化铝或固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。其他精制方法有：将三乙胺转变成盐酸盐，再用乙醇重结晶，至熔点达到254℃时，与氢氧化钠水溶液作用，以游离出三乙胺，经固体氢氧化钾干燥后，在钠存在下于氮气流中蒸馏得纯品。
2. 在氧气存在下，乙醇与氨在铜、镍、白土催化剂存在下加热进行合成反应，生成一、二、三乙胺混合物。混合物经冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再经分离、静置分层、脱水、蒸馏即得产品。
3. 将乙醇（kg）、液氨（kg）、氢气（m3）按23∶50∶15的比例混合后预热至145～155℃，通入装有铜镍白土催化剂的第一反应器（190℃左右）和第二反应器（165℃左右）反应，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，经冷凝后进行精馏，收集88～90℃馏分即三乙胺。
4.合成：由氯乙烷与氨在压力下加热而得。

1. 用于制造医药、农药、阻聚剂、高能燃料、橡胶硫化剂等。

2. 在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有（消耗定额，t/t）：氨苄青霉素钠（0.465），羟氨苄青霉素（0.391），先锋Ⅳ（2.550），头孢唑啉钠（2.442），头孢拉啶（1.093），氧哌嗪青霉素（0.584），酮康唑（8.00），维生素B6（0.502），氟啶酸（10.00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青霉胺（1.290），盐酸黄连素（0.030），异搏定（0.540），阿普唑仑（3.950），邻氯苯 乙酸（0.010）以及吡哌酸等。

3. 用于第四胺类化合物的制备及催化剂的合成，也用作溶剂、橡胶硫化促进剂、渗透剂和防水剂。

4. 用作溶剂、阴聚剂、防腐剂，及合成染料等。

5. 制造季铵化合物, 合成催化剂, 橡胶硫化促进剂, 照相工业, 溶剂。 流动相改性剂,用于反相高效液相色谱（RP-HPLC）分离酸性、碱性和中性药物。通过抑制拖尾提高氨基酸和氨基酸酰胺的分离。