双苯酰草胺
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双苯酰草胺
CAS号:957-51-7

2022-04-08 00:071380

中文同义词:N,N-二甲基-2,2-二苯乙酰胺;双草酰苯胺;草乃敌;双苯酰草胺;2,2-二苯基-N,N-二甲基乙酰胺;草乃敌[含量>55%];草乃敌标准溶液;N,N-二甲基-2,2-二苯基乙酰胺

英文同义词:N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYLACETAMIDE;2,2-DIPHENYL-N,N-DIMETHYL-ACETAMIDE;

DYMID(R);DIPHENAMID;Diphenamid(content>55%);ENIDE;ENIDE(R);LABOTEST-BBLT00159758

EINECS号:213-482-4

物性数据
1.      性状:纯品为白色结晶

2.      密度(g/mL,25/4℃):1.17

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):134.5~135.5℃

5.      溶解性:常温下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。

毒理学数据
1、急性毒性:小鼠口经LD50:600mg/kg;大鼠口经LD50:685mg/kg

2、急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg

3、急性毒性:小鼠皮下LD50:800mg/kg
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据
1、   摩尔折射率:73.21

2、   摩尔体积(cm3/mol):223.4

3、   等张比容(90.2K):567.0

4、   表面张力(dyne/cm):41.4

5、   极化率(10-24cm3):29.02 

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:244

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
常温常压下稳定,避免氧化物 强碱接触

对眼睛无刺激,对皮肤有轻微刺激。

贮存方法
保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S61

危险标识:R22 R52/53 

合成方法

二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。
二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。
二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。
双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。

用途

为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。

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