氰乙酸甲酯
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氰乙酸甲酯
CAS号:105-34-0

2022-03-30 16:031260

别称: 氰基醋酸甲酯 

EINECS登录号 203-288-8

物性数据
1. 性状:无色至微黄色透明液体,可燃。微有芳香味。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.1225
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.41
4. 熔点(ºC):-13.07
5. 沸点(ºC,常压):205.09
6. 折射率(25ºC):1.41662
7. 黏度(mPa·s,20ºC):2.793
8. 闪点(ºC):110
9. 自燃点或引燃温度(ºC):475
10. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):61.713
11. 燃烧热(KJ/mol,25ºC):1992.1
12. 电导率(S/m):4.49×10-7
13. 溶解性:微溶于水,能与醇、醚相混溶。能溶解多种盐类。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:22.26
2、 摩尔体积(cm3/mol):91.4
3、 等张比容(90.2K):224.3
4、 表面张力(dyne/cm):36.2
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:8.82
性质与稳定性
1.避免与氧化剂接触。
不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。可燃,中毒。使用时应防止皮肤接触和吸入其蒸气。
化学性质:氰基乙酸甲酯含有活性亚甲基,能生成钠的衍生物。与甲醛、乙醛或其他醛、酮类能发生缩聚反应。其酸性比苯酚弱。可用酸、水、碱进行水解。
2.本品有中等毒性。
豚鼠经口和腹腔注射的LD50为400~800mg/kg。防护措施参见氰乙酸。操作人员应穿戴防护用具。
毒理学数据
1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;豚鼠皮肤接触LDLo:400mg/kg;
2、能经皮肤吸收,并能引起皮肤炎症。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积50.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:110
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品易燃有毒,采用铝桶或塑料桶密封包装,每桶200kg。贮运中要远离火源,贮运。

安全信息

安全信息
危险运输编码:UN 3276 6.1/PG 3
危险品标志:刺激
安全标识:S24/25
WGK Germany 1
RTECS号 AG4375000
Hazard Note Irritant
Hazard Class 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29269095
包装储运
包装:密封保存

合成方法

一是氯乙酸先和氰化钠反应,生成的氰乙酸再与甲醇酯化得到;
二是氯乙酸先与甲醇酯化,再与氰化钠反应生成;
三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。
1.氯乙酸与甲醇酯化法
将氯乙酸和甲醇进行酯化反应,生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品,与氰化钠进行氰化反应制得粗品,然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。
2.氰乙酸与甲醇酯化法
将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中,加热回流3h,降温至10℃,加碳酸钠溶液中和,在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏,即得氰乙酸甲酯成品。
精制方法:用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
3.氰乙醇甲酯合成
在装有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的250mL三口瓶中,加入55g氰化钠、55mL甲醇及少量相转移催化剂季铵盐,搅拌,加热至55℃时开始滴加自制的氯乙酸甲酯100g,15min滴完,保温反应3h,反应液经过滤后,先常压蒸馏蒸出溶剂甲醇,再减压蒸馏,收集88~90℃/2.666kPa的馏分,即为产品氰乙酸甲酯。

用途

用途1 该品是有机合成、医药、染料的中间体。主要用于制造粘合剂(例如医用粘合剂2-氰基丙烯酸甲酯)、维生素B6、丙二腈等。采用相似的工艺过程可制得氰乙酸乙酯、氰乙酸丁酯,主要用作粘合剂、氰基丙烯酸酯类快干胶,可用于医药或汽车零件、家用电器组装的粘接。
用途2 用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂
用途3 氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样,也是农药的重要中间体,制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂,也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。

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