英文名称：sulfamethoxazole
化学名称：4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺
精确质量：253.05200
PSA：106.60000
LogP：0.89
物化性质
密度：1.39 g/cm3
熔点：166 °C
沸点：482.1ºC a
闪点：245.4ºC
折射率：1.641
外观：白色结晶性粉末
溶解性：易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨水，几乎不溶于水
分子结构数据
1、摩尔折射率：62.45
2、摩尔体积（cm3/mol）：173.1
3、等张比容（90.2K）：502.3
4、表面张力（dyne/cm）：70.9
5、极化率：24.75
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积：107
7、重原子数量：17
8、表面电荷：0
9、复杂度：346
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
符号：GHS07
信号词：警告
危害声明：H315; H317; H319; H335
警示性声明：P261; P280; P305 + P351 + P338
海关编码：2935003000
WGK Germany：2
危险类别码：R22; R36/37/38
安全说明：S26-S36-S36/37/39-S22
RTECS号：WP0700000
危险品标志：Xn
合成方法
1.以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料，在次氯酸钠作用下降解为5-甲基异噁唑-3胺，然后与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合生成3-（对乙酰胺基苯磺酰胺基）-5-甲基异噁唑，后在碱性条件下水解得到3-（对氨基苯磺酰氨基）-5-甲基异噁唑。由5-甲基异噁唑-3-甲酰胺经降解、缩合、水解而得
2.由草酸经与乙醇酯化，与丙酮、甲醇钠缩合、环合、胺化得３氨基５甲基异唑，然后与对乙酰氨基苯磺酰氯缩合并经水解精制制得。
用途
作为抗菌剂，抗菌谱广，抗菌作用强，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。主要用于治疗禽霍乱抗感染药，用于尿路感染、呼吸道感染、肠道感染、沙门菌属感染、小儿急性中耳炎、流脑的预防等。
