外文名 Potassium perchlorate
别名 过氯酸钾
EINECS登录号 231-912-9
物性数据
1、性状：无色结晶或白色晶状粉末。
2、熔点（分解，℃）：400~525。
3、沸点（℃）：分解。
4、相对密度（水=1）：2.52。
5、相对蒸气密度（空气=1）：4.8。
6、溶解性：溶于水，不溶于乙醇、乙醚。
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率：无可用的
7、单一同位素质量：137.912218 Da
8、标称质量：138 Da
9、平均质量：138.5489 Da
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：无
6、拓扑分子极性表面积：74.3
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：118
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
性质与稳定性
1、加热分解为氯化钾和氧气，当有氯化钾、溴化钾、碘化钾、铜、铁等存在时，分解反应加剧。具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。干燥的固体高氯酸盐在撞击和震动时会引起爆炸。工作人员应做好防护，若不慎触及眼睛，应立即用大量流动清水冲洗。300℃转变为立方晶系。可溶于水，0℃，100cm3水溶0.75g；100℃，100mL水溶22g。不溶于乙醇、乙醚。熔点525℃。ΔfH=-430kJ/mol，ΔfG=-300kJ/mol；S=151.0J/(K·mol)氧化剂，与有机物混合时有爆炸危险。
2、稳定性：稳定。
3、禁配物：强还原剂、活性金属粉末、强酸、醇类、易燃或可燃物。
4、避免接触的条件：受热。
5、聚合危害：不聚合。
6、分解产物：氯化物、氧化钾。
贮存方法
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
安全信息
操作注意事项
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：灭火剂:雾状水、砂土
合成方法
1、电解-复分解法：将工业氯酸钠在溶解槽内加水，通人蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和(溶液含氯酸钠650～700 g/L)后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，过滤后，将澄清液送往电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6V、DH 6～7、电解温度为50～70℃下进行连续电解，生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时送入反应器，预热至60～80℃，再与氯化钾溶液进行复分解反应，当温度升至90～100℃时反应完成，反应液冷却至30℃析出高氯酸钾结晶，经离心分离、浸渍、离心分离，于100～110℃下气流干燥，制得高氯酸钾成品。
2、由氯酸钾的歧化反应制取：在100～150mL耐火坩埚中加50～80g KClO3。缓慢加热至约100℃，然后加大火力使其迅速熔融，但要防止过热。30～35min后坩埚内物质变稠，表面结成硬壳。当不再有氧气逸出时，停止加热，并使坩埚冷却，将物料研为粉末。取65～70g粉末，加200mL水，煮沸至溶解，趁热过滤。迅速冷却滤液，抽滤，将析出之结晶用冷水洗涤两次。检验是否已没有Cl-（用AgNO3）。必要时再重结晶一次。晶体在80℃下干燥，产量25～30g。
3、用NaClO4与KCl作用制取.将100g纯NaClO4溶于80mL水中，过滤。将54g纯KCl溶于170mL水中。向NaClO4溶液中加入KCl溶液。混合液将升温至40℃（放热反应）。将混合液冷却到15～20℃即析出KClO4结晶。抽滤，并洗涤至去掉全部Cl-。再抽滤洗涤后的结晶，于80℃下干燥，产量90g。
4、将工业品高氯酸钾溶于沸水中，趁热过滤，滤液加热蒸发至出现结晶薄膜，冷却结晶，过滤甩干，用少量冰水洗涤结晶，甩干，于80℃下干燥，即得试剂高氯酸钾。
5、将试剂高氯酸钠水溶液配制成含量为55%的水溶液，加入含量为25%的氯化钾水溶液，进行反应，反应结束后，冷却到15～20℃，过滤，甩干，所得结晶用水洗至Cl-含量合格，离心甩干，于80℃干燥即得试剂高氯酸钾。
用途
1、用做炸药。用于照相、烟火。
2、医药工业用作解热和利尿等药剂。
3、用作分析试剂、氧化剂、固体火箭燃料。
