别名名称：1-[α-(4-氯-α-环丙基亚苄基氨基氧)对甲苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
更多别名：氟环脲Andalin PH70-23
物性数据
1.性状：原药为灰色至黄色固体
2.熔点（℃）：143.6(分解)
毒理学数据
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。对眼睛有轻度刺激，对皮肤无刺激性。大鼠亚急性饲喂试验无作用剂量为200mg/kg。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鸭急性经口LD50为>2000mg/kg，蜜蜂接触LD50为>0.1mg/只。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：123.74
2、 摩尔体积（m3/mol）：348.1
3、 等张比容（90.2K）：913.6
4、 表面张力（dyne/cm）：47.4
5、 极化率（10-24cm3）：49.05
合成方法
1.肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保温反应0min。反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×103Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得环丙基-4-氯苯酮。
将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL，加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶点79～96℃，收率83.8%。
2.缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合
3.还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基
4.加成2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。
用途
苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫，对成虫无作用。也可用于防治某些害虫的幼虫。
