折叠编辑本段药理特性
本品属5型磷酸二酯酶抑制剂类药物。性刺激时**海绵体非肾上腺素能(NANC)神经元及血管内皮细胞一氧化氮合酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，一氧化氮激活鸟苷合成增加，从而引起**海绵体平滑肌和**小动脉平滑肌人松弛，血液注入**海绵窦，使****。新阳碱可以促使神经细胞分泌一氧化氮,经扩散作用透过海绵体血管平滑肌细胞,激活鸟苷酸环酶,鸟苷酸活化酶可催化gip生长cgmp,cgmp信号传导的第二信使,新阳碱中的有效成分可促进cgmp的加速生成,使平滑中的cgmp增多,从而获得和维持**。
含量:≥99.6%
分子式: C22H3N6O4S-C6H8O7
分子量: 666.7
熔点: 186℃
使用量:100MG
起效时间:10-15分钟。
持续时间:2-4天。
折叠编辑本段适应症
男性性功能衰退，非气质性性功能障碍，ED患者等。对于因精神和心理引起的**均有效果。
折叠编辑本段用法用量
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