CAS号：133-37-9
MDL号：MFCD00071626
EINECS号：205-105-7
RTECS号：暂无
BRN号：1725148
PubChem号：24845619
1.性状：白色结晶，无臭，有酸味。系左旋与右旋酒石酸的等量混合物。
2.溶解性：易溶于水和乙醇，微溶于乙醚、氯仿，。不溶于苯。
3.相对密度(d254) ：1.788（一水合物）。
4.熔点(℃)：206（210℃分解）、203.4（一水合物）。
5.闪点：210
6. 沸点（ºC）：399.3
急性毒性：LC50：4360mg/Kg（小鼠经口）有刺激性
暂无
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：26.69
2、 摩尔体积（cm3/mol）：79.5
3、 等张比容（90.2K）：263.1
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：119.4
5、 极化率（0.5 10-24cm3）：10.58
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.9
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：115
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：134
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：2
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
1.本品低毒。其酸性较强，对牙齿有腐蚀性，据报道，操作人员在浓度为1.1mg/m3的环境中工作时，会出现牙齿损伤，而且引起胃炎。因此，操作现场要有良好的通风条件，生产设备要做到无泄漏。
2. 存在于烟叶中。
1.贮存,应密封保存。
2.用编织袋或麻袋内衬塑料袋包装，每袋净重25kg或50kg。远离氧化剂和火源，不能与液碱存放一起，注意防雨防潮，存放于干燥阴凉处。按一般化学品规定贮运。
危险运输编码：暂无
危险品标志：刺激
安全标识：S26 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38
酒石酸的工业生产方法有提取法、化学合成法、半合成法和发酵法四种。
1. 提取法
将5份粗酒石、1~1.5份浓盐酸加入100份水中，加热使之溶解，并趁热过滤。滤液冷却后析出酒石酸氢钾结晶。将20份酒石酸氢钾与100份100℃的水，缓慢加入碳酸钙至pH值为7.0，再加入氯化钙得酒石酸钙，过滤并用冷水洗涤干净。在酒石酸钙沉淀中加入4倍的水，再缓慢加入硫酸酸解，过滤除去沉淀。滤液用活性炭于60~70℃下脱色，过滤后于80℃下减压浓缩。冷却、结晶，最后于非铁容器中用水重结晶得成品。
2. 化学合成法
以顺丁烯二酸和过氧化氢为原料，与70℃下转化成环氧丁二酸，再于100℃下水解即得DL-酒石酸。
3. 半合成法
半合成法是化学合成法与酶法（发酵法）的组合，即先由上述合成法制得环氧琥珀酸，再由琥珀酸诺卡氏菌所含的开环酶将其转化为右旋L（+）酒石酸。
4．顺酐氧化法 顺丁烯二酸酐与过氧化氢溶液在钨酸作用下进行反应，生成环氧丁二酸，然后经水解，得酒石酸，再经冷却、结晶、分离和干燥得纯品。
5．酒石法 以酿造葡萄酒时的粗酒石为原料，经石灰乳处理成酒石酸钙，再经硫酸酸化而得。
6.D型主要采用酸解法。在葡萄酒的发酵槽边结晶析出的颗粒为酒石酸氢钾。将其加盐酸溶解后，分离出氯化钾，再与碳酸钙作用得酒石酸钙沉淀，经水洗，加入硫酸，除去沉淀硫酸钙，用活性类脱色，减压蒸发，浓缩、结晶而得。
7. 用富马酸或马来酸进行氧化而得，也可用乙二醛与氢氰酸反应后酸水解而得。
1. Doull J, Frawley J P, George W J, et al. Tob. J. Int., 1994, 196: 32-39. 2. Rodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2004, 21: 47-104.
1.作酸味剂，酸度比柠檬酸强1.2~1.3倍。有较高的溶解度，对金属离子的螯合能力强，可用于各类食品，按生产需要适量使用。对酒友增香作用，但比柠檬酸弱。一般与柠檬酸或苹果酸等其他有机酸合用。
2.生化研究。检定钙和钾。测定钙和锶。定性和定量分析用掩蔽剂。有机合成。
3.用作抗氧化增效剂、鞣制剂、螯合剂、药剂。广泛用于医药、食品、制革、纺织等工业。在低温时对水的溶解度低，易生成不溶性的钙盐，用时需加注意。
4.酒石酸在酒石酸电解液中用来调整ph值，用于溶解硫酸锰及用作氰化镀铜的光亮剂，也用作化学镀的络合剂.
