CAS号：104-83-6
MDL号：MFCD00000914
EINECS号：203-242-7
RTECS号：XT0720000
BRN号：471558
PubChem号：24854308
1. 性状：无色液体或白色针状结晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.275
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：29
5. 沸点（ºC,常压）：222
6. 沸点（ºC, 2.66kPa）：117
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：107
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 610
11. 蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：8.6
18. 爆炸下限（%,V/V）：2
19. 溶解性：溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇，可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
1、急性毒性：大鼠途经未知LD50：1075mg/kg；
小鼠途经未知LD50：1156mg/kg；
豚鼠途经未知LD50：5625mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：10370mg/kg/9W-I；
该物质对水有稍微的危害。
1、 摩尔折射率：40.91
2、 摩尔体积（cm3/mol）：129.0
3、 等张比容（90.2K）：318.3
4、 表面张力（dyne/cm）：37.0
5、 介电常数：2.27
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：16.21
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:75
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免与碱类、水、氧化剂接触。
2.本品有毒，对眼，黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触，设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。
【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
【食入】饮足量温水，催吐。就医。
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。
.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法：
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入对氯甲苯(2)100g（0.79mol），偶氮二异丁腈0.25g，加热回流。搅拌下通入氯气，开始时可通入的稍慢，随后可加快通氯速度，接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却，减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸，直至无二氧化碳气体逸出。过滤，减压蒸馏除去低沸物，得对氯苄基氯(1)，收率90%。
可用于有机合成中间体，医药工业，染料工业。
