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苯甲腈 | 100-47-0

中文名称: 苯甲腈
英文名称: benzonitrile
CAS No.: 100-47-0
分子式: C7H5N
分子量: 103.12100
详细信息

CAS号:100-47-0

MDL号:MFCD00001770

EINECS号:202-855-7

RTECS号:DI2450000

BRN号:506893

PubChem号:24857702

物性数据

1.性状:无色油状液体,有杏仁的气味。

2.熔点(℃):-12.8

3.沸点(℃):190.7

4.相对密度(水=1):1.01[4]

5.饱和蒸气压(kPa):0.13(28.2℃)

6.燃烧热(kJ/mol):-3617.8

7.临界温度(℃):426.2

8.临界压力(MPa):4.22

9.辛醇/水分配系数:1.56

10.闪点(℃):71.7

11.引燃温度(℃):550

12.爆炸上限(%):8

13.爆炸下限(%):1.3

14.溶解性:微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚。

15.折射率(20ºC):1.5289

16.黏度(mPa·s,15ºC):1.447

17.黏度(mPa·s,30ºC):1.111

18.蒸发热(KJ/mol,25ºC):55.52

19.熔化热(KJ/mol):10.89

20.生成热(KJ/mol,25ºC):163.29

21.比热容(KJ/(kg·K),定压):1.85

22.电导率(S/m):5.0×10-8

毒理学数据

1.急性毒性

LD50:700mg/kg(大鼠经口);1250mg/kg(兔经口);1200mg/kg(大鼠经皮);971mg/kg(兔经皮)

LC50:6000mg/m3(小鼠吸入)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性[16]

LC50:78~135mg/L(96h)(黑头呆鱼);78mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,软水)

TLm:75mg/L(7d)(四尾栅藻);3.4mg/L(8d)(铜绿微囊藻)

2.生物降解性[17]   日本MITI试验,初始浓度100mg/L,接种的污泥浓度为30mg/L,2周后降解63%。

3.非生物降解性[18]   空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期49d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:31.32

2、摩尔体积(cm3/mol):99.9

3、等张比容(90.2K):253.0

4、表面张力(dyne/cm):41.0

5、极化率:12.41

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:103

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应,所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃,生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。

2.毒性大,但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒,造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛,而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射,LD50为400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好,设备密闭,操作人员应穿戴防护用具。

3.稳定性  稳定

4.禁配物  强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

5.避免接触的条件  高热

6.聚合危害  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.采用铁桶包装,每桶净重100kg。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。

安全信息

危险运输编码:UN 2224 6.1/PG 2

危险品标志:有害

安全标识:S23

危险标识:R21/22

合成方法

1.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化,制得对亚硝苯酚,与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合,再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化,而后通代气氧化,最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。

2.用苯甲醛与羟氨邻磺酸反应生成羟氨磺酸盐,该盐再与碱作用转化为苄腈。

精制方法:常含有苯及苯甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏,馏出物分去水层,有机层用碳酸钠水溶液洗涤,再溶于乙醚中用水洗涤,氯化钙干燥,蒸去乙醚后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用硫酸钙或氢化钙干燥数日后,在五氧化二磷存在下,反复蒸馏2~3次。

3.可由甲苯经氨氧化,或由苯甲酸铵经干馏而制得。

用途

1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、苯甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精,作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。

2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精,并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。

3.用于橡胶、树脂、油漆和合成中间体

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