您好,欢迎来到化工资源网!

苯甲酸甲酯 | 93-58-3

中文名称: 苯甲酸甲酯
英文名称: methyl benzoate
CAS No.: 93-58-3
分子式: C8H8O2
分子量: 136.14800
详细信息

CAS号:93-58-3

MDL号:MFCD00008421

EINECS号:202-259-7

RTECS号:DH3850000

BRN号:1072099

PubChem号:24851053

物性数据

1.性状:无色透明油状液体,有芳香味。

2.熔点(℃):-12.3

3.沸点(℃):198

4.相对密度(水=1):1.09

5.相对蒸气密度(空气=1):4.68

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(39℃)

7.临界压力(MPa):3.59

8.辛醇/水分配系数:2.12

9.闪点(℃):82.8(CC)

10.引燃温度(℃):505

11.爆炸上限(%):6.7

12.爆炸下限(%):1.2

13.溶解性:不溶于水,可混溶于甲醇、乙醇、乙醚。

14.折射率(16ºC):1.5164

15.黏度(mPa·s,15ºC):2.298

16.蒸发热(KJ/mol,25ºC):57.0

17.熔化热(KJ/mol):9.7

18.生成热(KJ/mol):3949

19.燃烧热(KJ/mol):3952.2

20.热导率(W/(m·K)):0.01468

21.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1.60

22.电导率(S/m,22ºC):1.37×10-5

23.体膨胀系数(K-1):0.000876

24.相对密度(20℃,4℃):1.0885

25.相对密度(25℃,4℃):1.0838

26.常温折射率(n20):1.5168

27.常温折射率(n25):1.5146

28.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.476

29.van der Waals面积(cm2·mol-1):9.530×109

30.van der Waals体积(cm3·mol-1):73.910

31.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4003.46

32.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-287.98

33.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3947.90

34.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-343.55

35.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):214.2

毒理学数据

1.急性毒性

LD50:1117mg/kg(大鼠经口);3330mg/kg(小鼠经口);2170mg/kg(兔经口)

2.刺激性    暂无资料

生态学数据

1.生态毒性

EC50:4.6mg/L(30min)(发光菌Microtox毒性测试)。

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[16]   当pH值为7,9时,水解半衰期分别为2.8a,10d。

空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为18.5d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:38.02

2、摩尔体积(cm3/mol):127.3

3、等张比容(90.2K):312.1

4、表面张力(dyne/cm):36.1

5、极化率(10-24cm3):15.07

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:苯甲酸甲酯比较稳定,但在苛性碱存在下加热时水解生成苯甲酸和甲醇。在密封管中于380~400℃加热8小时无变化。在灼热的金属网上热解时,生成苯、联苯、苯基苯甲酸甲酯等。在10MPa、350℃加氢生成甲苯。苯甲酸甲酯在碱金属乙醇化物存在下,与伯醇发生酯交换反应。例如,在室温下与乙醇反应有94%变成苯甲酸乙酯;与丙醇反应有84%变成苯甲酸丙酯。与异丙醇不发生酯交换反应。苯甲醇酯与乙二醇以氯仿作溶剂,加入少量碳酸钾回流时,得到乙二醇苯甲酸酯和少量乙二醇二苯甲醇酯。苯甲酸甲酯与甘油用吡啶作溶剂,在甲醇钠存在下加热时,也可进行酯交换反应,得到甘油的苯甲酸酯。

2.苯甲醇甲酯用硝酸(相对密度1.517)在常温下进行硝化,以2:1的比例得到3-硝基苯甲酸甲酯与4-硝基苯甲酸甲酯。用氧化钍为催化剂,与氨在450~480℃反应生成苄腈。与五氯化磷一起加热至160~180℃得到苯酰氯。

3.苯甲酸甲酯与三氯化铝和氯化锡形成结晶性的分子化合物,与磷酸形成片状结晶化合物。

4.稳定性  稳定

5.禁配物  强氧化剂、强碱

6.聚合危害  不聚合

贮存方法

储存注意事项  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃,相对湿度不超过85%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

安全信息

危险性概述

健康危害:吸入、口服或经皮吸收对身体有害。蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。对呼吸道和皮肤有致敏作用。

燃爆危险:该品可燃,有毒,具刺激性,具致敏性。 

安全术语

S36Wear suitable protective clothing.

穿戴适当的防护服。

风险术语 R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。 

消防措施

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 

操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 

合成方法

1.苯甲酸甲酯存在于天然的丁香油、依兰油和月下香油中,可从精油中精馏提取。工业生产由苯甲酸在硫酸存在下与甲醇进行酯化反应而制得。将苯甲酸与甲醇混合,缓缓加入浓硫酸,加热至约70℃回流4h,蒸出过量的甲醇。冷却,分出酸液,经洗涤、干燥,进行减压蒸馏,收集104-105℃(5.2kPa)馏分即为成品。收率在90%以上。

精制方法:常含有游离的苯甲酸和甲醇等杂质。精制时用碳酸氢钠或碳酸钾溶液洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后精馏。
2.苯甲酸、甲醇放入容器中,边搅拌边慢慢加入硫酸,加热12h,进行反应:

反应结束后回收甲醇,然后进行洗涤,干燥后,进行减压蒸馏得成品。

用途

1.用作香料,具有浓郁的冬青油和卡南迦油香气,用来配制皂用及化妆品用人造依兰油及月下香油。

2.食用香精,用以配制草莓、菠萝、樱桃、朗姆酒等香精。

3.用于配制玫瑰型、老鹤草型等香精,也用作纤维素酯、纤维素醚、树脂、橡胶等的溶剂。

4.用于烘烤食品、冰冻乳制品、布丁。

5.用于香料工业及用作溶剂。

推荐供应商


返回顶部