CAS号：98-88-4
MDL号：MFCD00000653
EINECS号：202-710-8
RTECS号：DM6600000
BRN号：471389
PubChem号：24855444
1.性状：无色发烟液体，有刺激性气味。
2.熔点（℃）：-1
3.沸点（℃）：197
4.相对密度（水=1）：1.22
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.88
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（32.1℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-3272.1
8.临界压力（MPa）：4.06
9.辛醇/水分配系数：1.440
10.闪点（℃）：72.2
11.引燃温度（℃）：185
12.爆炸上限（%）：4.9
13.爆炸下限（%）：1.2
14.溶解性：溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。
15.常温折射率（n20）：1.5537
16.常温折射率（n25）：1.5515
17.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.387
18.van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.010×109
19.van der Waals体积（cm3·mol-1）：68.630
20.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-10.32
21.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-158.0
22.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：181.2
1.急性毒性
LD50：1900mg/kg（大鼠经口）；790mg/kg（兔经皮）
LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。
4.致癌性
1.生态毒性
LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[20]
光解最大光吸收（nm）：293
空气中光氧化半衰期（h）：102~1024
一级水解半衰期（h）：0.00472
1、摩尔折射率：36.49
2、摩尔体积（cm3/mol）：115.8
3、等张比容（90.2K）：291.1
4、表面张力（dyne/cm）：39.8
5、介电常数：2.27
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：14.46
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:106
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强碱、醇类、水
4.避免接触的条件 潮湿空气
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氯化氢、光气
1.基本信息
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
毒理学资料及环境行为
1.急性毒性
LD50：1900mg/kg（大鼠经口）；790mg/kg（兔经皮）
LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。
4.致癌性
IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
急性毒性：LC501870mg/m3，2小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月，引起刺激的最低浓度。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
生态学数据
1.生态毒性
LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性
光解最大光吸收（nm）：293
空气中光氧化半衰期（h）：102~1024
一级水解半衰期（h）：0.00472
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
空气中的测定：先将本品硝化，然后对二硝基苯甲酸进行比色测定。灵敏度为5mg/m3。
5.环境标准:
前苏联(1975)车间卫生标准 5mg/m3
应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：最好不用水处理，在技术人员指导下清除。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。
酯化分光光度法间接测定
研究了在苯甲酸乙酯、盐酸羟胺和氯化铁反应体系中间接测定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探讨了反应机理和络合物的结构组成。结果表明,以三乙醇胺为增稳剂,溴代十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,在最佳条件下,苯甲酸乙酯的线性范围为(0.05～1.80)mg.mL-1,相关系数(r)0.9993,检出限0.015mg.mL-1。新方法用于苯甲酰氯工业品的测定,RSD=1.76%(n=6),加标回收率达(95.8～101.7)%
毛细管气相色谱法测定
建立了毛细管气相色谱内标法测定苯甲酰氯的含量测定方法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱,FID检测器,三 氯甲烷为溶剂,以正十一烷为内标进行气相色谱测定.苯甲酰氯在0.25324-0.42285μg/μL(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.75%,RSD为1.28%.
【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
其制备方法有以下几种。
(1)光气法
将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。
(2)三氯化磷法
将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。
(3)三氯甲基苯法
将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。
(4)甲苯与氯气在光照情况下经侧链氯化反应得到三氯甲苯后，在酸性介质中水解而得。或苯甲酸与光反应而得。也可以将苯甲酸与四氯化硅反应得到。
(5)用四氯化硅、对苯甲酸进行酰氯化，然后进行蒸馏精制。
相关文献
参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
1.可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。还用于染料中间体、二苯甲酮类紫外光吸收剂、橡胶助剂、医药等的生产。
2.用作分析试剂。用于有机合成、香料制备、染料中间体等。用于生产冰染染料蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。
3.用于医药、有机合成。
