中文同义词：1-丙硫醇；1-巯基丙烷；丙基硫醇；硫代丙醇；硫代正丙醇；正丙硫醇；硫氢丙烷；
英文同义词：1-Mercaptopropane;1-Propanethoil;1-Propyl mercaptan;1-propylmercaptan;3-mercaptopropanol;mercaptanpropyliquenormal;n-C3H7SH;n-propylthiol；
Mol文件：107-03-9.mol；
CAS:107-03-9
EINECS:203-455-5
InChI=1/C3H8S/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
物理性质
外观与性状：无色或淡黄色液体，有刺激臭味；
熔点(℃)：-133.3；
相对密度（水=1）：0.84；
沸点(℃)：67～68；
相对蒸气密度（空气=1）：2.54；
饱和蒸气压(kPa)：16.26(20℃)；
闪点(℃)：-20.6；
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。
分子结构数据：
1、摩尔折射率：23.84；
2、摩尔体积（m3/mol）：92.1；
3、等张比容（90.2K）：203.3；
4、表面张力（dyne/cm）：23.7；
5、极化率：9.45。
化学性质
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂、次氯酸钙接触剧烈反应。遇强酸能分解释出有毒气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
毒理学数据：
1、皮肤/眼睛刺激性
标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：83mg，反应的严重程度：严重。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：1790mg/kg；大鼠经吸入LC50：7300ppm/4H；大鼠经腹腔LD50：515mg/kg；小鼠经吸入LC50：4010ppm/4H；
3、加热分解放出氧化硫烟雾，刺激和抑制中枢神经系统，能刺激呼吸道、发热、使肌肉软弱无力、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、血尿、蛋白尿、发绀、痉挛，以致失去知觉。小鼠经口LD50为3g/kg。
4.急性毒性
LD50：2360mg/kg（大鼠经口）；
LC50：22703mg/m3（大鼠吸入，4h）。
5.刺激性：家兔经眼：83mg，重度刺激。
生态学数据：
1、生态毒性 LC50：0.06mg/L（48h）（水蚤，静态）；
2、非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为8h（理论）。
注意事项
危险性概述
健康危害：蒸气或雾对眼及上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。接触后出现头痛、恶心、呕吐。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
将125mL三甘醇和83.6g硫脲混合物，在1000mL装有搅拌器、温度计、滴液漏斗和具有可变回流比蒸馏头的14时玻璃单环填充物填充柱的烧瓶中搅拌。瓶内升温至75℃，滴加123g1-溴丙烷，反应温度保持在130℃以下。反应混合物变为均相以后，继续反应15min。通过滴液漏斗加入94.6g四亚乙基五铵，加热，回流至温度稳定，蒸馏，收集产品 。
溴丙烷与硫脲反应制得，将硫脲与溴丙烷在甲醇溶液中回流3h，回收甲醇后，加入稀氢氧化钠溶液再回流6h。慢慢滴加稀硫酸，随加随蒸出丙硫醇，滴加稀硫酸完毕后继续蒸馏至蒸不出油珠为止。把收集到的油层用无水氯化钙干燥，然后精馏，收集66.5~76.5℃馏分即为成品。另外还可以用丙醇与硫化氢于300～380℃通过催化反应得到丙硫醇 [5] 。
丙硫醇即正丙硫醇，又名硫代丙醇、1-巯基丙烷，在农药生产上可用于合成有机磷杀虫剂丙硫磷、硫丙磷，杀线虫剂及土壤杀虫剂灭线磷，除草剂克草敌的中间体，也用作其他有机合成的中间体。
