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5-氟胞嘧啶 | 2022-85-7

中文名称: 5-氟胞嘧啶
英文名称: Fluorocytosine
CAS No.: 2022-85-7
分子式: C4H4FN3O
分子量: 129.09
详细信息

中文同义词:氟胞嘧啶;4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮;安拉喷;5-氟胞嗪;5-氟胞嘧啶;4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮氟胞嘧啶安拉喷5-氟氧胺嘧啶5-氟胞嗪4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H);卡培他滨中间体5;5-氟胞嘧啶(盐酸恩曲他滨中间体)

英文同义词:4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon;4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone;

5-fluorocystosine;5-fluorocytosin;5-fluoro-cytosin;fluocytosine;

4-Amino-5-Fluoro-2(1H)-pyrimidine,Flucytosine,5-FC;5-Fluorocytosine98%

EINECS号:217-968-7

物性数据
1.       性状:晶体状粉末

2.       密度(g/mL,25ºC):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):297

5.       溶解性:能溶解于水的,在乙醇中微溶;在氯仿、乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。

毒理学数据
1、急性毒性:女人经口TDLo:1080mg/kg/10D-I;大鼠经口LD50:>15mg/kg;大鼠经腹腔LD50:3811mg/kg;大鼠经皮下LD50:3336mg/kg;大鼠经静脉LD50:>600mg/kg;小鼠经口LC50:>15mg/kg;小鼠经腹腔LC50:1190mg/kg;小鼠经皮下LC50:1mg/kg;小鼠经静脉LC50:500mg/kg;

2、致突变性

   微生物的DNA抑制:100mg/L;

微生物突变:100mg/L;

   酿酒酵母突变:8mg/L。

生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积67.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:208

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物        

贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 

安全信息

危险品标志Xn,T,Xi

危险类别码40-36/37/38-63

安全说明22-24/25-45-36/37-36/37/39-27-26

WGKGermany 2

RTECS号HA6040000

F 10-23

HazardNote Toxic/LightSensitive

HazardClass IRRITANT,LIGHTSENSITIVE

海关编码29335990

合成方法

1.由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅,搅拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕,升温到110℃左右反应2h。冷至室温,放至冰盐水中冰解,维持15℃搅拌1h。过滤,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,搅拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴毕,降温至25℃反应3h,减压回收乙醇至干,加水搅拌升温到20℃。过滤,用水洗涤结晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合,搅拌升温至90-95℃,反应2h后,减压浓缩至干,加水溶解结晶,加活性炭脱色。过滤,滤液用氨水调pH至7-8,放置过夜。甩滤,用水洗涤结晶,经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8],也可以采用氟尿嘧啶的前体,即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料,经氯化,氨化,水解制备氟胞嘧啶,收率70%。将上述前体加入甲苯中,再加入二甲基苯胺,加热至50-60℃,滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温,将反应液加入甲苯和水的混合液中,在25-40℃搅拌。分出甲苯层,水层用甲苯提出取,将提出取液与甲苯层合并,先减压回收甲苯,再收集86-90℃(2.66kPa)馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中,在室温下通氨至饱和,缓缓升温使压力达到0.5MPa,搅拌反应过夜。冷到室温出料,经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶,熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干,用水溶解残留物,加氨水碱化到pH8.5,冷却至5℃以下,过滤,得氟胞嘧啶粗品,用水重结晶即得成品。

用途

1.抗真菌药。主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全血液病患者及孕妇慎用;严重肾功能不全患者禁用。

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