别名：γ-甲基吡啶
EINECS登录号203-626-4
物化性质
外观与性状：：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。
分子式： C6H7N
分子量： 93.13
密度：0.941g/cm3
熔点：2.4℃
沸点：144.24°C at 760 mmHg
闪点：56.667°C
蒸汽压：6.465mmHg at 25°C
溶解度：溶于水、乙醇和乙醚。
蒸发热（KJ/mol,25ºC）：45.35
熔化热（KJ/mol）：11.58
生成热（KJ/mol,液体）：56.80
燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3420
临界温度（ºC）：372.5
临界压力（KPa）：4.66
比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：1.70
pKa：6.02
体膨胀系数（K-1,25ºC）：0.000965
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性
开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：480mg，反应的严重程度：中度。
标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：440mg /kg；大鼠经吸入LCLo：1000ppm/4H；大鼠经腹腔LD50：163mg/kg；小鼠经口LD50：350mg/kg；小鼠经吸入LC50：4mg/m3；小鼠经腹腔LD50：335mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：270μL /kg；豚鼠经皮肤接触LDLo：500mg/kg；野生鸟类经口LD50：422mg/kg。 [2]
分子结构数据
1、 摩尔折射率：29.16
2、 摩尔体积（cm3/mol）：98.9
3、 等张比容（90.2K）：239.0
4、 表面张力（dyne/cm）：34.0
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：11.56
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂接触。
化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌 啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。
2.有毒，大鼠经口LD501．3g/kg。防护方法参见吡啶。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装。每桶200kg。包装要严密防止泄漏。贮存在阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
风险术语
R10:Flammable. 易燃。
R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。
R24:Toxic in contact with skin. 与皮肤接触有毒。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃，与气化后的乙醛混合，通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，于410-430℃反应，生成的气体经分离；冷凝，将得到的反应液投入脱水锅，加2%固碱，于92℃回流脱水2h，静置分层；分馏，收集142-144℃馏分，即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。
原料消耗定额：液氨1174kg/t；乙醛3019kg/t。
2.精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃，慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇，冷后过滤，用少量乙醇洗涤，然后溶解在少量水中，加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。
用于生产药物异烟肼，解毒药双复磷和双解磷，也用于杀虫剂；染料；橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。
