2-溴-6-氟苯酚 | 2040-89-3

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中文同义词:2-溴-6-氟苯酚25G;2-氟-6-溴苯酚

英文同义词:2-BROMO-6-FLUOROPHENOL;2-Bromo-6-fluorophenol96%;

2-fluoro-6-bromophenol;Phenol,2-bromo-6-fluoro-;2-Bromo-6-fluorophenolISO9001：2015REACH

2-溴-6-氟苯酚性质

熔点50°C沸点173.0±20.0°C(Predicted)

密度1.764±0.06g/cm3(Predicted)

储存条件Inertatmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa)7.17±0.10(Predicted) 

安全信息

危险品标志 Xi

Hazard Note Irritant

HazardClass IRRITANT

合成方法

1）3-氟-4-羟基苯磺酸钠(B)的合成(步骤a和b，磺化反应)：  a：在反应釜中加入112g(1.0mol)A，将温度升至120℃左右，30分钟内，搅拌下缓慢滴加80ml(1.5mol)98％硫酸。滴加完毕后再在120℃下反应5小时。反应结束后冷却到100℃以下。  b：向上述反应混合物中加入400ml饱和氯化钠溶液，有大量钠盐析出。完全冷却后过滤，并用10％氯化钠溶液洗涤两次，得到192.6g产物B，产率90％。  2）3-氟-6-溴-4-羟基苯磺酸钠(C)的合成(步骤c，卤化反应)：  c：反应前将所有原料和设备进行无水处理，溴 素用浓硫酸洗涤两次脱水。250ml三口瓶配机械搅拌器、温度计和分液漏斗及回流冷凝管。向烧瓶中加入171.2g(0.8mol)B、11.2g铁粉和120ml四氯化碳。搅拌并水浴加热到55℃，将温度控制在50-60℃，在4小时内滴加134.4g(0.84mol)溴 素。加完后保温搅拌2小时。冷却后过滤，滤液用水、碱水、水依次洗涤，干燥后蒸去溶剂，得到199g产物C，产率85％。  3）2-氟-6-溴苯酚(D)的合成(步骤d，脱保护反应)：  d：在250ml反应釜中加入146.5g(0.5mol)C和200ml70％硫酸溶液。在180℃下反应5小时后冷却到室温，加入200ml二氯甲烷萃取，洗涤萃取液、干燥、蒸去溶剂后得到油状产物D76.4g，产率80％。

用途

2-溴-6-氟苯酚是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生物化工生产过程中。