2-溴-5-氯氟苯 | 1996-29-8

查看2-溴-5-氯氟苯结构式大图

中文同义词:2-叔丁基-4-(二氰亚甲基)-6-[2-(1,1,7,7-四甲基久咯尼定基-9)乙烯基]-4H-吡喃;1-溴-4-氯-2-氟苯,98%;2-氟-4-氯溴苯;3-氟-4-溴氯苯;1-溴-2-氟-4-氯苯;2-溴-5-氯氟苯;1-溴-4-氯-2-氟苯;1-溴-4-氯-2-氟苯100G

英文同义词:1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene97%;4-CHLORO-2-FLUOROBROMOBENZENE;

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene97%;2-BROMO-5-CHLORO-1-FLUOROBENZENE;

2-BROMO-5-CHLOROFLUOROBENZENE;2-FLUORO-4-CHLOROBROMOBENZENE;

1-BROMO-4-CHLORO-2-FLUOROBENZENE;

2-tert-Butyl-4-(dicyanomethylene)-6-[2-(1,1,7,7-tetramethyljulolidin-9-yl)vinyl]-4H-pyran

1-溴-4-氯-2-氟苯性质

沸点91-92°C/20mmHg(lit.)

密度1.678g/mL at 25°C(lit.)

折射率n20/D1.556(lit.)

闪点198°F

储存条件Sealed in dry,RoomTemperature

形态Liquid

比重1.678

颜色Clear colorless to pale yellow

水溶解性INSOLUBLE

BRN2081083

化学性质  淡黄色液体

安全信息

危险品标志 Xi

危险类别码 36/37/38

安全说明 37/39-26-24/25

WGK Germany 3

Hazard Note Irritant

HazardClass IRRITANT

海关编码 29039990

合成方法

在-10℃浴温度下，将亚硝酸钠(2.35g，34.13mmol)溶液(40mL)逐滴加入在170mLHBr中的4-氯-2-氟苯胺(4.5g，31mmol)，然后将混合物在-10℃浴温度下搅拌30分钟。同时，将硫酸铜(10.22g，24.29mmol)和溴化钠(3.79g，36.8mmol)混合并将反应混合物在60℃加热30分钟。然后在此硫酸铜反应混合物中加入亚硫酸钠(2.66g，21.2mmol)并在95℃加热30分钟。使反应混合物冷却至室温并用水洗涤所形成的固体以得到白色固体状的溴化亚铜。在将重氮盐一次性加入在-10℃浴温度下的在40mLHBr中的新鲜制备的溴化亚铜，然后使反应混合物回复室温。将反应混合物在55℃加热20分钟，冷却，然后用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机层用水和饱和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。粗物质通过柱层析纯化(5∶95乙酸乙酯∶石油醚)以得到固体产物。

用途

1-溴-4-氯-2-氟苯主要用于有机合成、医药中间体，可用于制备具有抗抑郁作用的化合物。