中文同义词:对三氟甲基苯胺;来氟米特杂质I4-三氟甲基苯胺;4-胺基三氟甲苯;来氟米特相关物质A;对三氟甲基苯胺100G;来氟米特EP杂质A;来氟米特杂质I(4-三氟甲基苯胺);4-三氟甲基苯胺99.5%
英文同义词:TIMTEC-BBSBB003956;P-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;
P-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;1-AMINO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;
4-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;4-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;
4-AMINO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE;A,A,A-TRIFLUORO-P-TOLUIDINE
EINECS号:207-236-5
物性数据
1. 性状：无色液体
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：1.283
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：3-8
5. 沸点（ºC,常压）：83
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率（n20）：1.483
8. 闪点（ºF）：188
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：0.55
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：42.6
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：11.23
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：1.95
17. 溶解性：难溶于水，溶解于有机溶剂。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
大鼠经口TDLo：58 mg/kg/3D-I，内分泌-脾脏重量的变化，血-改变骨髓（不另行指定），血-改变红细胞（红细胞）数量；
2、致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：10 mg/L；
微生物机体TEST系统突变：细菌-大肠杆菌：10 mg/L。
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：35.46
2、 摩尔体积（cm3/mol）：125.2
3、 等张比容（90.2K）：290.3
4、 表面张力（dyne/cm）：28.8
5、 极化率（10-24cm3）：14.06
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:124
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
2.本品受热分解出有毒的烟雾。吸入、皮肤吸收、消化道进入引起中毒。
贮存方法
1.密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
2.包装采用玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶。贮存于阴凉、通风的仓库内。远离火种、热源，避免阳光直射；与食用原料隔离贮运；搬运时轻装轻卸，防止容器受损。
危险运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
危险品标志：有毒 危害环境
安全标识：S26 S45 S60 S61
危险标识：R50/53
对硝基甲苯为原料法
以对硝基甲苯为原料与溴进行溴化反应，生成对二溴甲基硝基苯，再用次溴酸钠溴化，生成对三溴甲基硝基苯，再用三氟化锑氟化，然后用二氯化锡还原，得对三氟甲基苯胺。
该方法是经典方法，所用原料易得，但溴化需用溴较多，且仅是中间过渡，还要用SbF3氟化，SnCl2还原，工艺复杂，三废较多，这业化困难。如果能用氯化代替溴化，用HF进行氟化，常规的还原方法进行还原，就有一定的工业意义了。
对氯三氟甲苯为原料法
对氯三氟甲苯和氨在高压和高温下(150～240℃)进行反应，生成对三氟甲基苯胺。虽对氯三氟甲苯已是工业化商品，但氨解的条件较苛刻，工业化有一定难度。
对三氯甲基苯异氰酸酯为原料法
以对三氯甲基苯异氰酸酯与氟化氢反应生成对三氟甲基苯胺氢氟酸盐，再与碱反应即得。
该方法是国外近年来开发的方法，而对三氯甲基苯异氰酸酯可以用对甲基苯胺为原料，通光气可生成对三氯甲基氯甲酰苯胺，进一步生成对三氯甲基苯异氰酸酯。
1、对三氟甲基苯胺是重要的医药、农药中间体，可以制备氟胺氰菊酯、氟虫腈、氟幼脲等农药。
2、有机合成，染料。
