中文同义词:α-氨基吡啶;α-氨基氮杂苯;邻氨基吡啶;2-吡啶胺;2-吡啶基胺;2-氨基吡啶504-29-0;2-氨基吡啶;2-氨基氮杂苯
英文同义词:PYRIDIN-2-YLAMINE;TIMTEC-BBSBB004394;1,2-dihydro-2-iminopyridine;
2-aminoazabenzene;2-amino-pyridin;A-PYRIDYLAMINE;AURORAKA-680;2APY
EINECS号:207-988-4
理化性质
密度：1.107g/cm3
熔点：59 °C
沸点：204-210 °C
闪点：92℃
外观：白色结晶性粉末
溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚
分子结构数据
摩尔折射率：28.58
摩尔体积（cm3/mol）：84.9
等张比容（90.2K）：227.2
表面张力（dyne/cm）：51.2
极化率（10-24cm3）：11.33
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：1
氢键受体数量：2
可旋转化学键数量：0
互变异构体数量：2
拓扑分子极性表面积：38.9
重原子数量：7
表面电荷：0
复杂度：54
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：200mg/kg
包装储运
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温；
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物；
包装注意事项：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
应急处理处置方法
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，用收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建设佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸及心跳停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术。就医。
食入：患者清醒时给饮大量温水，催吐，就医。
灭火方法：干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。
安全信息
安全术语
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。
S28B：After contact with skin, wash immediately with plenty of water and soap.
皮肤接触后，立即用大量水、肥皂冲洗。
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S38：In case of insufficient ventilation, wear suitable respiratory equipment.
通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible).
若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
风险术语
R25：Toxic if swallowed.
吞食有毒。
R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。
1. 检验锑、铋、钴、铜、金和锌。有机合成。
2.用于显微分析。
