中文同义词:禾旺旺;苯噻酰草胺;2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺;除稗特;苯噻草胺/苯噻酰草胺;苯噻草胺(标准品);甲醇中苯噻草胺-苯噻酰草胺
英文同义词:2-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-n-methylacetanilide;2-(benzothiazol-2-yloxy)-N-methyl-N-phenylacetamidemefenacet;
2-benzothiazol-2-yloxy-N-mehtylacetanilide;BayFOE1976;N-Methyl-N-phenyl(2-benzothiazolyloxy)acetamide;
N-Phenyl-N-methyl-2-(benzothiazol-2-yloxy)acetamide;
2-(2-BENZOTHIAZOLYLOXY)-N-METHYLACETANILIDE;Mephenacet
EINECS号:277-328-8
物性数据
1. 性状：白色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：134.8
5. 闪点（ºC）：＞100
6. 比旋光度（º）：未确定
7. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
8. 蒸气压（kPa,25ºC）：11×10-3
毒理学数据
大鼠急性经口LD50 > 5000mg/kg;急性经皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC50 0.02mg/L(粉剂，4h)，大鼠2年词喂试验的无作用剂量为100mg /kg。对鲤鱼LC50 8.Omg/L(96h)，虹蝉鱼LC50 8.0mg/L(96h)
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：85.79
2、 摩尔体积（cm3/mol）：226.2
3、 等张比容（90.2K）：627.2
4、 表面张力（dyne/cm）：59.0
5、 极化率（10-24cm3）：34.01
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积70.7
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:360
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
指定条件下稳定，远离氧化物。
贮存方法
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：危害环境
安全标识：S61
危险标识：R51/53
α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20～30℃与乙酰氯反应，于90～100℃蒸出过剩乙酰氯，冷却后滴加亚硫酰氯，加热至沸，反应3h，经减压蒸馏纯化，得乙酰氧基乙酰氯，收率70%；产物在甲苯溶剂中，于0～10℃与N-甲基替苯胺反应，继续在20℃反应15h，得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺，收率74%；产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中，于30℃加入浓氢氧化钠溶液，在20℃搅拌15h，经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺，收率86%。 2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下，于吡啶溶液中通氯氯化制得。 苯噻草胺的合成 在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑，在40～50℃反应2h，经后处理得苯噻草胺，m.p.118℃，收率84%。
细胞生成和分裂抑制剂，低毒。主要用于防除禾本科杂草，稻田高活性杀稗剂，在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性，对发生前至发生初期有速效，持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。
