3,4,5-三氟溴苄 | 220141-72-0

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中文同义词:2,4,5-三氟苯甲基氯;3,4,5-三氟苄基溴;5-(溴甲基)-1,2,3-三氟苯;3,4,5-三氟苄溴;3,4,5-三氟苄基溴,97%;二氟苯甲酮;3,4,5-三氟溴苄95%

英文同义词:5-(BROMOMETHYL)-1,2,3-TRIFLUOROBENZENE;ALPHA-BROMO-3,4,5-TRIFLUOROTOLUENE;

3,4,5-TRIFLUOROBENZYLBROMIDE;à-bromo-3,4,5-trifluorotoluene;3,4,5-Trifluorobenzylbromide98%;

3,4,5-Trifluorobenzylbromide98%;A-BROMO-3,4,5-TRIFLUOROTOLUENE;-bromo-3,4,5-trifluorotoluene

3,4,5-三氟溴苄性质

沸点44-46°C1mm

密度1.689g/mLat25°C(lit.)

折射率n20/D1.5050(lit.)

闪点150°F

储存条件under inertgas(nitrogen or Argon) at 2-8°C

敏感性Lachrymatory

BRN8680985 

安全信息

危险品标志C

危险类别码34

安全说明26-27-36/37/39-45

危险品运输编号UN17608/PG3

WGK Germany 3

Hazard Note Corrosive/Lachrymatory

TSCA T

Hazard Class 8

Packing Group II

海关编码29039990

合成方法

3,4,5-三氟溴苄可由3，4，5-三氟苯甲醛为原料先制备(3，4，5-三氟苯基)甲醇，然后溴代得到3,4,5-三氟溴苄。  步骤A：(3，4，5-三氟苯基)甲醇：  向冷却的(-5℃)3，4，5-三氟苯甲醛(7.0g，43.75mmol)在THF和水的混合物(50ml，9∶1)中的溶液中，在30min内分批地缓慢加入NaBH4(1.662g，43.75mmol)。在2h的时间内使此反应混合物达到室温，并小心地将其倒入冰冷的稀HCl(200ml，1N)中。将油层萃取入CH2Cl2(250ml)中，有机层经水(200ml)洗涤，干燥(MgSO4)，并蒸发。所得粗产物(7.08g，定量)未经进一步纯化继续使用。  步骤B：3,4,5-三氟溴苄：  向(3，4，5-三氟苯基)甲醇(40mmol)在CH2Cl2(150ml)中的溶液中缓慢地加入亚硫酰溴(6.16ml，80mmol)在CH2Cl2(50ml)中的溶液。在室温下，搅拌此反应混合物16h，并将其倒入冰水(200ml)中。将有机层分离出来，用饱和的NaHCO3(2×200ml)、水(200ml)洗涤，干燥(MgSO4)，并蒸发以定量的收率得到相应的浅黄色油状溴代化合物。

用途

3,4,5-三氟溴苄是一种有机中间体。