中文别名： 3-羟基苯甲酸,间羟基安息香酸,间苯酚甲酸
英文别名： 3-hydroxy-benzoicaci;Acido m-idrossibenzoico;acidom-idrossibenzoico
线性分子式： HOC6H4CO2H
物性数据
1. 性状：白色结晶
2. 密度（g/mL,25℃）：1.485
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：201.3~205
5. 沸点（ºC,常压）：346.1
6. 沸点（ºC,30mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：220
9. 溶解性：微溶于水和苯，溶于乙醇和醚。微溶于冷水。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠腹膜腔LD50：3700mg/kg；
小鼠经口LC50：2mg/kg；
2、生殖毒性：受孕11天的大鼠皮下TDLo：400 mg/kgSEX/DURATION；
生态学数据
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：35.061
2、 摩尔体积（cm3/mol）：100.3
3、 等张比容（90.2K）：284.4
4、 表面张力（dyne/cm）：64.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.90
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：3
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.5
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：133
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂、强碱接触。
2. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2.应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
危险性概述
侵入途径： 吸入 食入
健康危害： 在一般情况下接触无明显危险性，一般不引起过敏反应，蒸气能对上呼吸道、眼睛和皮肤有刺激作用。
环境危害： 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。
应急措施
急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触： 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入： 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 误服者给饮足量温水，催吐，就医。
消防措施
危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出刺激性烟气。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂： 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
泄漏应急处理
应急处理： 切断火源。戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
接触控制/个体防护
最高容许浓度： 中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
工程控制： 密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护： 空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿防酸碱工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护： 戴防化学品手套。戴橡胶手套。
其他防护： 工作后，淋浴更衣。定期体检。
危险说明
危险代码：Xi
危险等级：R36/37/38
安全等级：S26-36-37/39
其制备方法过去是以苯甲酸为原料，用硫酸进行磺化，再进一步碱熔，然后酸化得成品。该方法磺化、碱熔腐蚀性强，温度高，操作环境差，现已不用该工艺，而用间甲酚为原料，先与乙酸酐或乙酰氯对羧基进行保护成为乙酸酯，再进一步在催化剂存在下进行空气氧化生成相应的羧酸，再水解得到成品。
用作杀菌剂、涂料、防腐剂、离子交换剂、增塑剂及医药的中间体，也可用来合成偶氮染料等。
