邻丙氧基苯甲酸 | 2100-31-4

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中文同义词:2-丙氧基苯甲酸;2-正丙氧基苯甲酸;邻丙氧基苯甲酸;2-丙氧基苯甲酸,>98.0%(GC)(T);邻丙氧基苯甲酸10G;2-正丙氧基苯甲酸,98+%;2-丙氧基苯甲酸(PBA);2-丙氧基苯甲酸(CAS号:2100-31-4)

英文同义词:RARECHEMALBO0876;O-PROPOXYBENZOICACID;AKOSBBB/270;2-PROPOXYBENZOICACID;

2-N-PROPOXYBENZOICACID;2-n-Propoxybenzoicacid,98+%;

2-Propoxybenzoicaci;SalicylicAcidPropylEther

EINECS号:606-685-8

邻丙氧基苯甲酸性质

熔点35-37°C

沸点207°C/40mmHg

密度1.133±0.06g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)pK1:4.24(20°C)

BRN3089998

化学性质 

白色结晶，溶于醇、醚中，不溶于水。熔点40°C，沸点205-207°C/5320 Pa。

安全信息

危险品标志 Xn

危险类别码 36/37/38-22

安全说明 26-36-37

RTECS号000-000-0

海关编码 29189900

合成方法

目前报道的邻丙氧基苯甲酸的合成主要有两种方法：(1)以水杨酸甲酯为原料，与溴丙烷、碳酸钾。在丙酮中回流合成邻丙氧基苯甲酸；(2)以水杨酸为原料，18-冠-6或苄基三乙基氯化铵（TEBAC）为催化剂，碱性条件下，合成邻丙氧基苯甲酸。这两种合成方法收率偏低。本文在乙醇钠作用下，于乙醇溶液中，用水杨酸甲酯与溴丙烷反应，经碱性水解，酸化后，可获得高收率、高纯度的邻丙氧基苯甲酸。邻丙氧基苯甲酸的制备反应式主要试剂水杨酸甲酯，20%乙醇钠乙醇溶液，氢氧化钠，硫酸。合成步骤将152g水杨酸甲酯(1mol)置于1000ml的三口圆底烧瓶中，冷却机械搅拌下滴加510mL含量20%的乙醇钠乙醇溶液。一次性加入218g溴丙烷(2mol)，40℃反应8小时后，蒸出过量的溴丙烷及乙醇。加入600mL5氢氧化钠溶液，升温至95℃，反应4小时，用10%硫酸溶液调节pH至3.5-4，分出有机层后，用300mL×2水洗，减压蒸馏得邻丙氧基苯甲酸153g，收率为92％。

用途

用于医药中间体，有机合成。