CAS号：119-53-9
MDL号：MFCD00004496
EINECS号：204-331-3
RTECS号：DI1590000
BRN号：391839
PubChem号：暂无
1. 性状： 白色结晶。能还原费林氏溶液。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.310
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：137
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,102.9kPa）：334
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：181
9. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6976.4
10. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-247.7
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于吡啶、沸乙醇和丙酮，微溶于乙醚。溶于3335份冷水，稍多溶于热水。
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：1mg/kg
小鼠经口LD50：>3g/kg
兔子经皮LD50：>8870mg/kg
对水有轻微的危害。
1、 摩尔折射率：62.30
2、 摩尔体积（cm3/mol）：179.9
3、 等张比容（90.2K）：479.9
4、 表面张力（dyne/cm）：50.6
5、 极化率（10-24cm3）：24.70
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:225
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免与强氧化剂接触。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种，水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
由二分子苯甲醛在氰化钾（或钠）的催化作用下缩合而制得。
安息香（英文：Benzoin）又称苯偶姻、二苯乙醇酮、2-羟基-2-苯基苯乙酮或2-羟基-1,2-二苯基乙酮，是一种无色或白色晶体，可作为药物和润湿剂的原料，还可用作生产聚酯的催化剂。安息香由两分子苯甲醛在热的氰化钾或氰化钠的乙醇溶液中通过安息香缩合而成。
⑴苏门答腊安息香主含树脂约90%，其成分有3-桂皮酰苏门树脂酸酯（3-cinnamoyl sumaresinolic acid），松柏醇桂皮酸酯（coniferyl cinnamate），苏合香素（styracin cinnamoylcin-namate）2%～3%，香草醛（vanillin）1%，桂皮酸苯丙醇酯（phenylpropyl cinnamate）1%及游离苯甲酸和硅皮酸（cinnamic acid）等。总苯甲酸含量10%～20%，总桂皮酸含量10%～30 %。
⑵越南安息香，主含树脂70%～80%，其成分有3-苯甲酰泰国树脂酸酯（3-benzoylsiaresinolic acid），松柏醇苯甲酸酯（coniferyl benzoate），游离苯甲酸20%，香草醛0.15%～2.3%，不含桂皮酸。
⑶国内发现的粉背安息香树、青山安息香树及白叶安息香树，它们的树脂的总香脂酸，顺次是31%、28%、27～28%，而香脂酸完全是安息香酸，另一报道为31.09%、25.67%、21.17～31.46%（以能溶于乙醇的树脂为100%）。
鉴别
⑴取该品约0.25g，置干燥试管中，缓缓加热，即发生刺激性香气，并产生多数棱柱状结晶的升华物。
⑵取该品约0.1g，加乙醇5ml ，研磨，滤过，滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0.5ml，即显亮绿色，后变为黄绿色。
检查
干燥失重：取该品粗粉，置硫酸减压干燥器内，干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。总灰分 不得过0.50%。醇中不溶物 精密称取该品细粉2.5g，置索氏提取器中，用乙醇浸出，至醇溶性物质全部被浸出为止，残渣在100℃干燥至恒重，计算供试品中所含乙醇中不溶物，不得过2.0%。
含量测定： 取该品粉末约1.5g，精密称定，置锥形瓶中，加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，加热回流1.5 小时，在水浴上除去乙醇，残渣加热水50ml，使均匀散裂，放冷，加水150ml 与硫酸镁溶液（1→20）50ml，搅匀，静置10分钟后，抽气滤过，滤渣用水20ml洗涤，合并洗液与滤液，加盐酸使成酸性后，移置分液漏斗中，用乙醚分次振摇提取4次（50ml，40ml，30ml，30ml），合并乙醚液，用碳酸氢钠溶液（1→20）分次用力振摇提取5次（20ml，20ml，10ml，10ml，10ml），每次分出的水液均用同一的乙醚20ml洗涤，合并水液，加盐酸使成酸性，再用乙醚分次振摇提取4次（30ml，20ml，10ml，10ml），合并乙醚液，置称定重量的烧瓶中，放置，待大部分的乙醚挥散，转动烧瓶，使残渣均匀散布在烧瓶内壁，置硫酸减压干燥器中干燥至恒重，精密称定，算出供试品中含有的量（%），再根据供试品的水分与乙醇中不溶物含量，改算成醇溶性浸出物的干燥品中含有的量（%），即为总香脂酸含量。该品含总香脂酸以醇溶性浸出物的干燥品计算，不得少于30.0%。
荧光反应检验锌。测热法的标准。防腐剂。有机合成。
