中文同义词:五氟苯酚,99%;6-五氟苯酚;五氟苯酚10G;2,3,4,5,6-五氟苯酚溶液;五氟苯酚溶液;
英文同义词:Pentafluorophenol,99+%10GR;Pentafluorophenol,99+%5GR;pentafluorophenolcation;
PENTAFLUOROPHENOLFORSYNTHESIS;PentafluorophenolSynonyMs2,3,4,5,6-Pentafluorophenol;
Pentafluorophe;PentafluorophenolReagentPlus(R),>=99%;PentafluorophenolVetec(TM)reagentgrade,98%
EINECS号:212-235-8
物性数据
1. 性状：白色固体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.757
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：35
5. 沸点（ºC,常压）：143
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 常温折射率（n20）：1.4270d
8. 闪点（ºc）：72
9. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-2173.4
10. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：234.97
11. 晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-883.20
12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-957.1
13. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：408.61
14. 临界温度（ºC）：335.85
15. 临界压力（KPa）：4.0
16. 偏心因子：0.502
17. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-867.4
18. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：164.1
19. 溶解性：溶于大多数有机溶剂，尤其是非质子溶剂。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠皮下LD50：283mg/kg；大鼠皮下LD50：322mg/kg
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：28.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：108.9
3、 等张比容（90.2K）：257.9
4、 表面张力（dyne/cm）：31.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：11.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:150
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压下稳定，避免氧化物接触
2.有毒和刺激性，应避免通过皮肤吸收体内。不能和强氧化剂、碱、盐酸以及酸酐一起放置，与可燃性固体或者液体储存时，需远离热源和明火，应储放在阴凉干燥的地方。
贮存方法
储放在阴凉干燥的地方。
危险运输编码：UN 2811 8/PG 3
危险品标志：刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38
由氢氧化钠和全氟代苯亲核取代反应而得到。
1.医药、农药、液晶材料中间体。
2.五氟代苯酚多用于制备多肽合成的五氟代苯基活性酯，从而促进肽键的形成。
活化羧基 作为氨基酸保护基的烷基酯，形成肽键的反应速率非常慢。而苯酯有较高的反应活性。如果苯环上有电负性强的取代基时，胺解的速速将和酸酐胺解的速度差不多。因为肽键形成最重要的一个要求是反应高效而没有副反应，所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了广泛应用。五氟代苯酚酯既可以用于多肽的固相合成，也可以用于液相合成。例如炔丙基五氟代苯酚碳酸酯可以有效地应用到多肽的合成。又例如环肽的合成。
五氟代苯酚活化羧基用于一些生物活性分子的合成，例如法呢基转移酶 (Farnesyltrans ferase) 抑制剂RPR130401类似物的合成。
磺酸基的保护基 五氟代苯酚与对溴苯磺酸形成酯，从而保护磺酸基。在钯的催化下，这个衍生物与3,4-二氯苯硼酸发生Suzuki偶联反应, 而磺酸基不受影响。
