中文名 邻苯甲酰磺酰亚胺
邻磺酰苯甲酰亚胺
邻苯甲硫酰亚胺
熔点 228.8～229.7℃
沸点 不确定 水溶性 微溶
密度 0.828 g/cm³
外观 白色结晶粉末
应用 甜味剂
安全性描述 S24/25
危险性符号 Xn
危险性描述 与鸡蛋同食将引起中毒状况
UN危险货物编号 UN 3077 9/PG 3
精确质量 182.99900
PSA 71.62000
LogP 1.52830
安全信息
海关编码：2925110000
危险品运输编码：UN 3077 9/PG 3
WGK Germany：2
危险类别码：R40
安全说明：S24/25
RTECS号：DE4200000
危险品标志：Xn
其制备方法是由苯酐经胺化降解、重氮化、置换、氧化、酸析等步骤而得。将苯酐加入反应锅，加入0℃的氢氧化铵溶液，升温至50℃，加入氢氧化钠溶液，控制加碱速度，使温度保持在70℃以下，pH值保持在8.5～8.9。加碱结束，将pH值调节至12～13，在65～70℃保温0.5h，保温赶氨气35h，冷至-10℃，加入已预冷的-10℃的甲醇和-10℃的次氯酸钠溶液，在0℃以下反应45min，再逐渐升温至30℃，以碘化钾淀粉试纸测试应呈无色反应，然后加入适量亚硫酸氢钠水解。料液转稀后，加热至50℃，再加入80℃热水，搅拌溶解，静置后过滤，分取油层，得邻 氨基苯甲酸甲酯。将邻 氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液搅拌混匀，滴加到重氮锅内的混酸中反应，开始滴加的温度10℃左右，反应温度不超过25℃，反应终点碘化钾淀粉液呈淡绿色。将此重氮反应液冷至10℃，加入硫酸铜溶解后通入SO2(约1h通完)，析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯，用H酸试纸测试置换终点应显无色，加入甲苯，在30～35℃通氯气至2％，联苯胺乙胺试纸测试显深墨绿色为氯化终点，静置分层，取有机层得邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液，然后将水和邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液加入反应锅，冷至10℃，加入氢氧化铵溶液搅拌，温度最高达70℃，pH值在9以上反应15min后测试终点(2％联苯胺吡唑试纸，不立即显黄色为终点)，分层取下层铵盐液加入甲苯和30％盐酸使pH＝1以下，酸析后冷至20℃，分去酸水层、甲苯层水洗除氯化铵，得不溶性糖精甲苯胶状体。
糖精即邻苯甲酰磺酰亚胺，是杀菌剂烯丙苯噻唑和除草剂甲磺隆、苯磺隆、胺苯磺隆、氯嘧磺隆的中间体。 主要用于生产农药中间体及生产糖精钠磷酸转移酶和磷酸水解酶的抑制剂。检定铊。非热量增甜剂。电镀增亮剂配方。医药助剂。 用作厌氧胶的固化促进剂。在电镀工业中用作镀镊光亮剂，能使镀层结晶细致，光泽比较均匀。
