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四氰乙烯 | 670-54-2

中文名称: 四氰乙烯
英文名称: etracyanoethylene
CAS No.: 670-54-2
分子式: C6N4
分子量: 128.09100
详细信息

四氰基乙烯(TCNE),更准确地说是乙烯四碳腈,是一种透明的有机化合物,由乙烯组成,四个氢原子被氰基取代。它是氰基碳化合物的重要成员。

中文别名四氰乙烯;四氰基代乙烯;
英文别名:ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;Ethenetetracarbonitrile;
四氰基乙烯物化性质
外观与性状:米色粉末 
密度:1,348 g/cm3 
沸点:223 °C 
熔点:197-199 °C(lit.) 
闪点:223°C 
折射率:1.560 (25ºC) 
水溶解性:hydrolyzes 
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures. 
储存条件:2-8ºC
安全信息
RTECS号:KM7300000 安全说明:S28-S36/37-S45-S28A-S22-S1 WGK Germany:3 危险类别码:R23/24; R28 海关编码:29269095 危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1 危险类别:6.1 包装等级:II 危险品标志:T+ 危险性描述:H300; H312 + H332 危险标志:GHS06 信号词:Danger 危险性防范说明:P261; P280
生产方法及用途
生产方法
1.可用二溴丙二腈与铜反应制得。
2.注意了四氰乙蛤在室温暴露于潮湿空气中慢慢释放出氰化氢。此化合物应在通风橱中使用,并避免接触皮肤。制备的第一步也应在通风橱中进行。在安装高效搅拌器、滴液漏斗和温度计的2升三颈烧瓶中,放900毫升冷水,99克(1.5摩尔)丙二睛和75克(0.63摩尔)化钾。反应瓶放在冰浴中。开始搅拌,温度计应伸到溶液中。混合物的温度下降到5一10℃(很多固体结晶出来),在至少2.5小时内加入488克(在25℃,158毫升,3.05摩尔)溴,此时温度应保持在5-10℃。将沉淀出来的同体络合物收集在布氏漏斗内,用150毫升冰水洗涤,尽可能吸滤干(约需1小时)。将粒状产物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵减压)。得黄色的二溴丙二腈一溴化钾络合物324一340克(85-89%。将254克(0.25摩尔)上述盐和1升干燥苯的混合物置于装有封闭机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中,开始搅拌。加入100克(1.57克原子)沉淀铜粉,在恒定搅拌下加热回流10-19小时。随着反应的进行,苯层的颜色逐渐变黄,反应终了,用折叠滤纸过滤热的混合物。大部分重固体容易留在瓶中,与300毫升于燥苯在回流及搅拌下加热0分钟。热的混合物如前过滤。用2份25毫升热苯洗涤沉淀并经过漏斗倾去苯。合并滤液,浓缩至约350毫升,在大约5℃冷却过夜。吸滤出晶体,用_2份25奄升冷的苯洗涤,真空干燥器中干燥。产物重35-40克(55-62%)此产物宜立即使用,放1一2天使下步反应产率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重结晶后,所得产物贮存时是稳定的。
用途
化性活泼,可发生聚合反应,加成反应,水解反应,还原反应等。是一种强π-酸,与芳烃可形成π-络合物。与1,3-丁二烯反应生成四氰环己烯(狄尔斯-阿尔德反应)。用作有机合成试剂。用途强π酸。与芳香族化合物生成有色π一络合物。极活泼的亲二烯体。环加成反应。烯炔臭氧化物的还原剂。芳香取代。1,4一环已二烯脱氢成苯。与乙二醇及脲生成二氰乙烯酮环缩酮。

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