EINECS登录号231-992-5
密度6.47 g/cm³
物化性质
外观 白色晶体， 溶于盐酸、热稀酸和浓的氯化钠溶液。不溶于丙酮和氨水。
加热首先变黄，但不分解，继而变棕，冷却后颜色消失。加热较高温度则分解。
光对其分解有一定促进作用，当加热到红热时发生分解。在水中水解生成黄色的不溶性碱式盐和硫酸，但可溶于热的稀硫酸和浓的氯化钠溶液中。
计算化学数据
1．疏水参数计算参考值（XlogP）：无
2．氢键供体数量：0
3．氢键受体数量：4
4．可旋转化学键数量：0
5．互变异构体数量：无
6．拓扑分子极性表面积：88.6
7．重原子数量：6
8．表面电荷：0
9．复杂度：62.2
10．同位素原子数量：0
11．确定原子立构中心数量：0
12．不确定原子立构中心数量：0
13．确定化学键立构中心数量：0
14．不确定化学键立构中心数量：0
15．共价键单元数量：2
危害说明
毒理学资料
危险性类别：剧毒品。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：急性中毒一般起病急，有头痛、头晕、低热、口腔炎、皮疹、呼吸道刺激症状、肺炎、肾损害。慢性汞中毒表现有：神经衰弱，震颤，口腔炎，齿龈有汞线等。 [9]
急性毒性：LD50：57mg/kg（大鼠经口）；LC50：40mg/kg（小鼠经口）。
生态学资料
该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。应特别注意对水体的污染。
危害控制
伤害处理
急救措施
皮肤接触：皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
现场处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：小心扫起，收集于密闭容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
消防方法
危险特性：本身不能燃烧。遇高热分解释出高毒烟气。
有害燃烧产物：氧化硫、汞。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
废弃处理
用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量少时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节pH至7完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。
危害防范
预防措施
密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
环境标准
最高容许浓度：
大气：0.0003mg/m3（Hg，居住区）。
职业接触限值：
前苏联MAC（mg/m3）：0.2/0.05（Hg）；
TLVTN：0.1mg（Hg）/m3（皮）。
监测方法
冷原子吸收法。
贮运方法
贮存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
运输方法：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
安全信息
危险运输编码
UN1645 6.1/PG 2
危险品标志
安全信息
S13：远离食品、饮料和动物饲料。
S28：接触皮肤之后，立即使用大量皂液洗涤。
S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
危险类别码
R33：有累积作用危险。
R26/27/28：吸入、与皮肤接触和吞食有极高毒性。
R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。
合成方法
方法一：由黄氧化汞和硫酸溶液反应，经蒸发浓缩、冷却、过滤，制得硫酸汞：
HgO+H₂SO₄=HgSO₄+H₂O
方法二：使汞与过量的浓硫酸共热，可以生成硫酸汞。向100mL浓硫酸中加入约50g汞，在通风柜中加热，反复蒸发，使汞全部反应，并继续加热一段时间，即生成硫酸汞。将生成物置于古氏坩埚上，迅速用3.5mol/L的硫酸洗涤，并抽吸至完全干燥。
方法三：将氧化汞溶入稀硫酸中，可制得硫酸汞。
将16mL浓硫酸加入到145mL水中配制成稀硫酸溶液，在不断搅拌下向硫酸溶液中加入30g黄色的氧化汞HgO。等氧化汞溶解完之后，将1g活性炭加入到该溶液中，进行充分搅拌后过滤。蒸发滤液，并将生成的硫酸汞结晶用瓷勺捞出，在布氏漏斗中抽干。然后使产品在300～400℃的温度下干燥，直至成为完全干燥的颗粒状，最后移入深色瓶中保存。
方法四：将汞与30%过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应，也能生成硫酸汞。
在溴化不饱和键滴定法（brominating unsaturated bond determination）中，作加成反应的催化剂。
电池电解液。通用试剂，用于巴比妥及胱氨酸测定。也用于制药工业。
以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂，以苯并三氮唑（BTA）、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料，采用两步法合成4-羟基苯并三氮唑（4-OH-BTA）。
用作分析试剂，如测定化学耗氧量时消除氯离子的干扰。定氮时用作催化剂 。
硫酸汞可用于制备其他汞化合物，如：
HgSO4悬浮液与浓NH4SCN溶液反应可制备硫氰酸汞铵：
HgSO4与NaCl作用，经升华制得氯化汞。
用Hg（或甲醛、SO2）还原HgSO4，可制备硫酸亚汞 。
