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L-丙氨酸 | 56-41-7

中文名称: L-丙氨酸
英文名称: L-Alanine
CAS No.: 56-41-7
分子式: C3H7NO2
分子量: 89.09
详细信息

中文同义词:L-2-丝析丙酸;L-丙胺酸,99%;L-丙氨酸(25KG起定);L-丙氨;L-丙氨酸(停产);L-2-氨基丙酸,L-2-AMINOPROPIONICACID;L-丙氨酸;α-氨基丙酸

英文同义词:(S)-2-Aminopropanoicacid;(s)-2-aminopropanoicacid;AsparticAcidImpurity6;TenofovirImpurity80;(S)-2-Aminopropansαure;(S)-2-Aminopropionsαure;2-Aminopropanoicacid;2-Aminopropanoicacid

EINECS号:200-273-8

物性数据
1.       性状:无色斜方结晶或结晶性粉末。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.432

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):297

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º,C=10,水中):+2.42

10.    溶解性:溶于水、乙醇,不溶于乙醚和丙酮。

毒理学数据
1、致突变性:姐妹染色单体exchangeTEST系统:人类淋巴细胞:50mg/L

分子结构数据

1、   摩尔折射率:21.00

2、   摩尔体积(cm3/mol)76.7

3、   等张比容(90.2K):199.7

4、   表面张力(dyne/cm):45.8

5、   极化率(10-24cm3):8.32

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:61.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
1. 存在于烟叶、烟气中。

贮存方法
 密封阴凉干燥保存。 

安全信息

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明24/25-36-26

WGK Germany 3

RTECS号AY2990000F10

TSCA Yes

Hazard Class IRRITANT

海关编码29224995

合成方法

1.丙酸氯化氨化法由丙酸为原料,在105℃温度和3%赤磷催化剂存在下,通入液氯进行氯化,生成2-氯代丙酸,然后进入氨水溶液中,以乌洛托品为催化剂,在60℃温度下进行氨化,即生成2-氨基丙酸。最后将反应物送入甲醇溶液中进行结晶,经离心;干燥制得α-丙氨酸成品。2.α-溴丙酸氯化法将α-溴丙酸;氨水;碳酸氢铵混合搅拌回流7h,然后蒸发至干,再用乙醇浸泡洗去溴化铵,过滤出结晶,再经脱色过滤,加入乙醇得结晶,过滤干燥得成品。3.氰醇法乙醛与氢氰酸反应生成氰醇,再与氨反应得到氨基腈;然后在碱性条件下水解生成氨基丙酸钠,经离子交换而得L-丙氨酸。

2.主要以L-天冬氨酸为原料,经脱羧、杀酶、脱色、过滤、结晶、离心、洗涤、干燥得成品。

3.酶法

4.固定化酶

5.丙烯腈法 丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中,在109℃和1176.798KPa压力下进行反应,生成β -氨基丙腈,然后与氢氧化钠反应,生成β-氨基丙酸钠。最后用盐酸酸化生成β- 氨基丙酸。

6.β-氨基丙腈法 由β-氨基丙腈经水解、酸析而得.

7. 烟草:BU,21;FC,20。实验中利用丝纤维(脱胶白丝)的酸水解制备。

8. 从水中得正交形晶体。 

用途

1.生化研究。组织培养。肝功能测定。

2.用作增味剂。可增加调味品的调味效果;还可用作酸味矫正剂,改善有机酸的酸味。

3.β-丙氨酸用作化学镀和电镀的添加物质,也用于电镀缓蚀剂的配制。

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