炔丙基苯 | 10147-11-2

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中文名称:3-苯-1-丙炔
中文同义词:3-苯-1-丙炔;3-苯基-1-丙炔;丙-2-炔-1-基苯;3-苯基-1-丙炔(含稳定剂BHT);3-苯基-1-丙炔,含稳定剂;3-苯基-1-丙炔,97%,STAB.;3-苯基-1-丙炔,稳定的,97%;炔丙基苯
英文同义词:3-PHENYL-1-PROPYNE;3-PHENYL-1-PROPYNE97%;3-Phenyl-1-propyne,stabiliChemicalbookzed,97%;3-PHENYL-1-PROPYNE,97%3-PHENYL-1-PROPYNE,97%3-PHENYL-1-PROPYNE,97%3-PHENYL-1-PROPYNE,97%;Prop-2-yn-1-ylbenzene;(2-Propynyl)benzene;Propargylbenzene;3-Phenyl-1-propyne,97%,stabilized

3-苯-1-丙炔性质
沸点75°C20mmHg(lit.)
密度0.934g/mLat25°C(lit.)
折射率n20/D1.526(liChemicalbookt.)
闪点126°F
储存条件Flammables area
形态Liquid
颜色Clear colorless to yellow
比重0.934

安全信息

危险品标志 Xi

危险类别码 10-36/37/38

安全说明 16-26-36/37/39-37/39

危险品运输编号 UN32Chemicalbook953/PG3

WGK Germany 3

Hazard Class 3.2

Packing Group III

海关编码 29029090

合成方法

3-苯-1-丙炔可由三甲基乙炔基硅为反应原料，在异丙基氯化镁、溴化铜的作用下，与苄溴反应制备而得。

步骤A：将三甲基乙炔基硅(23g，233.88mmol)和100mlTHF在0℃下加入i-PrMgCl(2MinTHF117ml，233.88mmol)搅拌30min，升至室温搅拌30min，加入CuBr(5.03g，35.08mmol)和苄溴(10g，58.47mmol)回流反应5Chemicalbookh，降至室温，加入乙酸乙酯，水洗，后柱层析得液体9.2g，收率：83.5％。步骤B：将步骤A化合物(9.2g，48.85mmol)和100ml甲醇于冰浴冷却，加入碳酸钾(33.76g，244.2mmol)搅拌2h，室温搅拌过夜，加入乙酸乙酯，水洗，浓缩后得油状物5g3-苯-1-丙炔。

用途

3-苯-1-丙炔可作为医药合成中间体。