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氟虫脲 | 101463-69-8

中文名称: 氟虫脲
英文名称: flufenoxuron
CAS No.: 101463-69-8
分子式: C21H11ClF6N2O3
分子量: 488.7671
详细信息

中文别名:氟芬隆;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
英文名称:flufenoxuron
英文别名:1-[4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea; N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide; N-({4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl}carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide

密度:1.53g/cm3
性状:其原药(纯度98%~100%为无色固体)
纯品为无色晶体。熔点169~172℃(分解)。不溶于水,可溶于丙酮。LD50 >3000mg/kg。 

安全信息

危险品标志 Xn

危险类别码 20

安全说明 22

危险品运输编号 3077

WGK Germany 2

RTECS号CV2474500

HazardClass 9

PackingGroup III

合成方法

4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺的制备 3,4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下,于二甲亚砜溶剂中反应,制得4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺。 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2,6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用,以二氯甲烷为溶剂,回流反应24h,制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯。 或将2,6-二氟苯甲酰胺与光气作用,以二氯乙烷为溶剂,于50℃反应1h制得。 氟早脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-(4-三氟甲基-2-氯苯氧基)-2-氟苯胺加成,制得氟虫脲。

用途

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用,但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成,使害虫不能正常蜕皮和变态,而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫,对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期,用5%乳油1000~2000倍液喷雾。

用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。

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