中文别名：苯酮、苯酰苯 光引发剂winure BP 二苯甲酮（表面固化引发剂）
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光引发剂 winure BP二苯甲酮（表面固化引发剂）产品名称：光引发剂winureBP 化学名称：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯） 物理性质： 相对密度（20/4℃）：1.1146 折光率（19℃）：1.6077 挥发份：≤0.1% 色度（Pt-Co)：≤50 外 观：白色片状结晶，有微玫瑰香味。 纯 度：≥99.0% 熔 点：47-49℃ 沸 点：306℃ 溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。 吸收波长：210nm，255nm 特 性：光引发剂wincure BP是常用光引发剂，可用于如下的聚合反应：不饱和预聚物，如丙烯酸酯，配以单或多功能乙烯基单体。用 途：光引发剂winureBP是自由基(II)光引发剂，主要用于自由基紫外光固化清漆体系，如UV木器漆、UV纸张上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。在医药工业中主要用于生产双环己哌 啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，广泛用于香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒油/膏。适建议添加量：2-5%。毒性与安全：本品对人体皮肤无刺激性，搬运、操作安全无碍。 储 存：本品应密封储存于密闭、干燥、阴暗处，避免阳光照射。 |
二苯甲酮简称：BP
结构式：C6H5COC6H5
英文别名：Benzophenone，Diphenylmethanone，Benzoylbenzene，α-Oxodiphenylmethane
安全术语 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。Do not empty into drains.切勿倒入下水道。Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。风险术语Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示剂；加入后若出现了漂亮的蓝色，就可以蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法。现从一本国外的讲反应的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基阴离子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示无氧条件，用途广泛’。加入二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。但是否变蓝，与加入的二苯甲酮和处理的溶剂的量有关，THF（300ml)含水多，要回流约6小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多则时间越长，甲苯、苯等含水少的回流时间少，最好先加入普通干燥剂如：碳酸钾、硫酸钠、氢氧化钠等预处理一下，这样时间会缩短。
说法二：
二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。
变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。
1适用范围
本方法规定了采用高效液相色谱紫外法测定化妆品中二苯酮-2（CAS ：131-55-5）的方法。
本方法适用于膏霜、乳、液、指甲油等化妆品中二苯酮-2含量的测定。暂无实验数据支持本方法适用于粉类、蜡质类化妆品。
2方法提要
样品经过提取后，经高效液相色谱分离，紫外检测器测定，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对二苯酮-2的检出限为1.5µg，定量下限为5µg；若取0.1g样品测定，二苯酮-2的检出浓度为0.03%，最低定量浓度为0.1%。
3试剂和材料
3.1 乙腈，色谱纯。
3.2 超纯水。
3.3 二苯酮-2，纯度≥97%。
3.4 二苯酮-2标准储备液：准确称取二苯酮-2 0.1g（准确至0.0001g），置100mL棕色量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，得浓度为1000µg/mL的标准储备液（1），取5mL，置50mL棕色量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，得100µg/mL的标准储备液（2）。
3.5 二苯酮-2系列浓度标准工作溶液：用乙腈将上述储备液（3.4）按下表配制二苯酮-2浓度为1 μg/mL、2 μg/mL、4 μg/mL、8 μg/mL、20 μg/mL、100 μg/mL、150 μg/mL的系列浓度标准工作溶液。
