1. 性状：为白色或淡黄色结晶粉末，味苦
2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：141~142
5. 溶解性：在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶，在水中几乎不溶。
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率：109.65
2、 摩尔体积（cm3/mol）：347.8
3、 等张比容（90.2K）：905.9
4、 表面张力（dyne/cm）：46.0
5、 极化率（10-24cm3）：43.46
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.9
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积77.8
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:605
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:10
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。
棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。
【功效主治】 鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性
【化学成分】 鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。
【药理作用】 （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。（2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。
【药物相互作用】 （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。（2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。
【不良反应】 （1）最常见的副作用为腹泻（30%～50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。（2）少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。（3）部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。
【禁忌症】 胆道完全梗阻者和严重肝功能减退者禁用。
1.取新鲜或冷冻的鸡（或鸭、鹅）胆汁，加入1/10量的工业氢氧化钠，加热煮沸20～24h，并不断补充蒸发的水量，冷却，再用盐酸调pH值为2～3，出现黑色膏状物。静置分层后，取出膏状物，水洗至中性，得总胆汁酸。总胆汁酸中加入2倍量95%乙醇和10%活性炭，加热回流2～3h，趁热过滤。滤液冷却，再加入等体积120号汽油萃取3次脱脂，静置分层，分出下层液体进行减压浓缩，得膏状物。加入大量水到膏状物中，析出沉淀，用水将沉淀洗涤至无色。然后向沉淀物中加入2倍量95%乙醇及5%的氢氧化钠溶液，调节pH=8.5，加热回流2h。再按每升150g的量加入氯化钡，加热回流2h，趁热过滤，滤液浓缩至呈现晶膜或浑浊时，放冷，析出晶体，抽滤，水洗，减压干燥，可得白色鹅去氧胆酸钡盐结晶。再将钡盐用水溶解，并加入含钡盐12%左右的碳酸钠，加热搅拌，过滤，弃去碳酸钡沉淀，滤液再用盐酸调pH=2～3，析出沉淀，过滤，滤饼水洗至中性，干燥，可得鹅去氧胆酸成品。必要时可再用乙酸乙酯重结晶1～2次。
也有采用氯化钙盐提取的方法。
可作为溶解胆结石的药物，用于预防和治疗胆固醇性胆结石和高脂血症，对胆色素性结石和混石结石也有一定疗效。
