1. 性状：无色结晶，受热至熔点以上为淡黄色油状液体，具有特殊臭味。
2. 相对密度（g/mL,20/4ºC,液体）：1.0748
3. 相对密度（g/mL,20/20ºC）：1.0863
4. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.86
5. 熔点（ºC）：28
6. 沸点（ºC,101.3kPa）：257.9
7. 折射率 (n20D)：1.5780
8. 闪点（ºC）：111
9. 黏度（mPa·s,25ºC）：3.864
10. 燃点（ºC）：620
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：<1
12. 饱和蒸气压（kPa,66.1ºC）：0.13
13. 临界温度（ºC）：493.85
14. 爆炸上限（%,V/V）：1.5
15. 爆炸下限（%,V/V）：0.8
16. 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、苯、冰乙酸等。在浓硫酸中不溶解。
17. 相对密度（25℃，4℃）：1.0712
18. 常温折射率（n25）：1.569245
19. 常温折射率（n20）：1.578725
20. 临界密度（g·cm-3）：0.322
21. 临界体积（cm3·mol-1）：529
22. 溶度参数(J·cm-3)0.5：18.774
23. van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.126×1010
24. van der Waals体积（cm3·mol-1）：95.380
25. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6203.28
26. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-52.01
27. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6136.38
28. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-14.90
29. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6119.2
30. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-32.1
31. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：233.91
32. 晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：216.56
与分类相关的LD/LC50量：
口腔 LD50 2450mg/kg(rat)
皮肤 LD50 ＞7940 mg/kg(rat)
刺激皮肤 mild 500mg/24h(rbt)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：可能引起发炎。
在眼睛上面：可能引起发炎。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
总括注解
生态毒性的影响
备注：对鱼类有毒
水危害级别2（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水及其危害的。
即使是小量，不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险。
对水体中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。
1、 摩尔折射率：52.69
2、 摩尔体积（cm3/mol）：160.0
3、 等张比容（90.2K）：398.3
4、 表面张力（dyne/cm）：38.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：20.89
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:116
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免与强氧化剂接触。为可燃性物质。注意火源，着火时用泡沫灭火剂、二氧化碳或干式灭火剂灭火。属低毒类。
化学性质：在胺类或碱的水溶液中比较稳定，加热时醚键容易断裂，分解成苯酚。例如二苯醚在吡啶中与金属钠或钾一起加热回流，90%以上变成苯酚。Grignard试剂也能使醚键断裂。用无水氯化钴作催化剂时，反应在常温即可进行。与碘化氢一起加热到250℃不发生分解。在乙酸中对氧化铬(CrO3，Cr2O3)也比较稳定。二苯醚与浓硝酸反应时，生成4,4'-二硝基二苯醚。
2.低毒。工作场所空气中最高容许浓度为1×10－6。用铁桶包装，每桶200kg。
3.存在于香料烟烟叶中。
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。
2.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
3.按有毒物品规定贮运。
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：有毒 刺激 危害环境
安全标识：S26 S61 S45 S60 S36/S37 S37/S39
危险标识：R36/38 R51/53 R23/24/25 R36/37/38 R39/23/24/25
1.由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中，以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1：1.4：1.06混合，加入铜粉，搅拌加热进行缩合反应。反应结束后，用酸处理，分出二苯醚油层，经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中，约有10%的氯苯转化成二苯醚，有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。
精制方法：用氢氧化钠溶液和水洗涤，氯化钙干燥后减压分馏。醛类杂质可用对硝基苯肼沉淀除去。
2. 烟草：OR，26；OR，18。
苯酚、硫酸铜、氢氧化钾、烧碱、盐酸、一氯化苯。
五溴二苯醚、醚醛、氯菊酯、弱酸艳红B、十溴二苯醚、工业防霉剂。
1.低档香叶油的代用品。适于调制花香型化妆品，皂用香精和除臭剂等。
2.可用于工程塑料制药工业和作热载体传热介质之用，暂作食用香料。此外，也用作香皂的香料、消泡剂等。
3.用于日化香精配方中以及配制人造香叶油用。由于二苯醚的香气较为粗糙，故大量的二苯醚主要用于低档的皂用香精以及合成洗涤剂用香精和其他日化产品香精配方中。
