1. 性状：无色透明液体
2. 相对密度（g/mL,20/4℃）：1.0428
3. 相对密度（g/mL,15/15℃）：1.036
4. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：6.84
5. 熔点（ºC）：4
6. 沸点（ºC, 101.3KPa）：298
7. 折射率（n20ºC）：1.5618
8. 闪点（ºC,闭口）：135
9. 蒸气压（kPa, 200~201ºC）：2.67
10. 蒸气压（kPa,170 ºC）：2.13
11. 蒸气压（kPa,160 ºC）：1.47
12. 溶解性：不溶与水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂。
13. 常温折射率（n25）：1.5592
14. 相对密度（25℃，4℃）：0.9782100
15. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：342.3
与分类相关的LD/LC50量：
口腔 LD50 4300mg/kg(mam)
2500mg/kg(rat)
刺激皮肤 mild 500mg/24h(rbt)
刺激眼睛 mild 500mg(rbt)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：刺激皮肤和黏膜上。
在眼睛上面：强烈的腐蚀性影响。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
生态毒性的影响
备注：对鱼类有毒
水危害级别2（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水及其危害的。
即使是小量，不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险。
对水体中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。
1、 摩尔折射率：62.03
2、 摩尔体积（cm3/mol）：189.3
3、 等张比容（90.2K）：475.6
4、 表面张力（dyne/cm）：39.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：24.59
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:137
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免与氧化剂接触。为可燃性液体。着火时可用水、泡沫灭火剂、二氧化碳、四氯化碳等灭火。
化学性质：二苄醚不稳定，常温下也可被空气中的水分逐渐分解成苯甲醛。在40~250℃加热时，受空气的氧化作用，80%~85%转变为苯甲醛、苯甲酸和苯甲酸苄酯。与金属钠或氢氧化钠一同加热，生成甲苯和苯甲酸。二苯醚在金属钠上加热，或在液氨中与氨基钠反应，发生重排，生成1,2-二苯基乙醇(C6H5CH2CHOHC6H5)。在氯化钴存在下，与丁基氯化镁(Grignard试剂)作用时，室温下即分解成甲苯及苄醇。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
危险运输编码：UN2383 3/PG 2
危险品标志：易燃 腐蚀
安全标识：S16 S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R11 R35 R20/21/22
一、1.正丙醇氨化法以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得（参见“三丙胺”）据有关资料报道，上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂，则有利于二丙胺的生成；以镍-铜-活性氧化铝为催化剂，则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料，以铜-镍类化合物为催化剂，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下，进行催化加氢制得二丙胺。此外，由丙腈或丙烯腈加氢，当采用以碳为载体的铑催化剂，用过量氢连续除氨，生成二丙胺的选择性在85%以上，很少生成正丙胺，完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化，也得到高比例的二丙胺。
二、其制备方法是以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水、加氢而得。反应催化剂为Ni-Cu-Al2O3，压力为(39±1)kPa，反应器温度为(190±10)℃，丙醇的空速为0.05～0.15h-1，原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4，同时得到二丙胺和三丙胺，经分馏可得二丙胺。
1.用于有机合成原料。用于制备农药、医药（二丙谷酰胺等）、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。
2.用作有机合成中间体，及溶剂。
