1. 性状：白色单斜晶系晶体
2. 密度（g/mL 25ºC）：4.57
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：219
5. 沸点（ºC，常压）：850
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率（n20/D）：未确定
8. 闪点（ºC，）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：1.33
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性(mg/mL)：溶于水（在水中溶解度0ºC，31g/100gH2O；106ºC，78.5g/100gH2O），不溶于醇、醚、氯仿。
对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解
2.避免接触氧化物，水分/潮湿。溶于水，不溶于乙醇、丙酮和氯仿。干燥的氟化亚锡无吸湿性。
1.保持贮藏器密封
2.放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。
危险运输编码：UN 2923 8/PG 3
危险品标志：有害 腐蚀
安全标识：S26 S39
危险标识：R22 R38 R41
1.将67.4g(0.5mol)的氧化亚锡置于200mL聚乙烯烧杯中，加入除氧后的水15～20mL进行润湿。在除去氧的氮气流中，将上述润湿氧化亚锡在水浴上加热至60℃，往其中慢慢地加入46.0g(1.1mol,过量10%)48%的氢氟酸，轻轻地搅拌。当约一半氧化亚锡溶解时，反应放热而使反应激化。须充分搅拌，待全部氧化亚锡溶解后，将烧杯放在充满氮气的干燥器中冷却。2h后有结晶析出。将母液倾入到另一个聚乙烯烧杯中。将结晶和母液分别置于干燥器中（干燥剂为KOH∶CaCl2=1∶1）。两日后将结晶移至高氯酸镁干燥剂上干燥。4日后母液中析出的晶体用同样的方法处置。第一次结晶得率为69%，从母液中回收量为17%，共计86%。两者纯度相同。
2.在有哈斯特洛伊耐蚀镍基合金内衬的C形耐压容器中放入30g海绵状锡，然后抽真空，再向容器中压入大约60g的氟化氢气体，关闭容器。在200℃下加热8h。排放出容器中的热气至大约100℃。再用真空泵抽气1h。剩余的固体在80℃下真空中进一步干燥4h以除去最后微量的氟化氢气体。
3.工业上有两种生产方法。
① 氧化锡与氢氟酸进行复分解反应而得。
② 无水氢氟酸与四氯化锡反应制得。
1.用作牙膏防龋剂，也用作医药品。
